小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)elisa免疫檢測試劑盒免費代測
檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
產品名稱：小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)elisa免疫檢測試劑盒免費代測
英文名稱：MouseapoproteinB100,apo-B100elisa Kit產品性狀：盒裝液體。
運輸條件：2-8℃低溫運輸，用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)elisa免疫檢測試劑盒免費代測
原理：ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
ELISA試劑盒檢測類型：
雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
優(yōu)點：
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、*的優(yōu)化方案——重復性高，可靠性強
4、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
5、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
技術原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
運輸和保存：使用含有優(yōu)質胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。  
小鼠神經(jīng)膠質瘤細胞  
細胞介紹  
1964年建株；甲基膽蒽植入Km小鼠腦內誘發(fā)星形細胞瘤，傳至第120代后轉為膠質細胞瘤；瘤細胞懸液同系小鼠皮下、肌肉、腦內移植，成功率皆。肌肉及腦內移植可形成較規(guī)律的移植性瘤株，存活時間腦內型15.9±4.8天；肌肉型20.3±6.6天。  
細胞特性  
1）來源：星形細胞瘤  
2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
小鼠小膠質細胞  
細胞介紹  
該細胞來源于德國DSMZ（German collection of microorganisms and cell cultures），采集于小鼠腦小膠質細胞瘤。  
細胞特性  
1） 來源：小鼠腦  
2） 形態(tài)：上皮細胞樣  
3） 含量：>1x106 個/mL  
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：使用含有優(yōu)質胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。  
小鼠血管內皮瘤細胞  
細胞介紹  
EOMA細胞系來源于患有血管內皮瘤的小鼠。該細胞合成血管緊張素轉化酶，表達乙?；兔芏戎鞍妆砻魇荏w，產生*致敏蛋白，并且使用抗vWF的抗體可見細胞內部熒光。（免疫熒光實驗）  
細胞特性  
1）來源：小鼠  
2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
細胞接受后的處理：  
1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。  
2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。  
3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們取得。  
細胞用途：僅供科研使用。  
小鼠胚胎成骨細胞  
細胞介紹  
從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細胞中選擇高或低成骨細胞分化、礦化的亞克隆。MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化。它們10天后形成一個礦化良好的細胞外基質（ECM）。MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2595)和MC3T3亞克隆30(ATCC CRL-2596)在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化。不形成ECM，可以作為亞克隆4和14的陰性對照。礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mRNA，及唾液酸糖蛋白(BSP)，骨鈣素(OCN)，和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關蛋白受體的mRNA。高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產出相似數(shù)量的膠原質，表達可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1，一種成骨細胞相關轉錄因子。植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨，低分化細胞只是產生纖維組織。這些細胞系是研究體外成骨細胞分化的好模型，尤其是ECM信號。它們和原代培養(yǎng)顱頂成骨細胞的行為類似。  
細胞特性  
1）來源：顱頂骨