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小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法

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更新時(shí)間:2017-05-24 15:54:29瀏覽次數(shù):307次

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小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 免費(fèi)代測(cè),從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
保存及運(yùn)輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng),常見(jiàn)ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤(pán)試驗(yàn)的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品名稱:小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
英文名稱:Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGelisa Kit性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8℃。
檢測(cè)范圍:見(jiàn)說(shuō)明書(shū)靈敏度(以隨貨英文說(shuō)明書(shū)為主)。
說(shuō)明書(shū):說(shuō)明書(shū)隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷(xiāo)售人員索取。
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)elisa免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
注意事項(xiàng)
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
小鼠畸胎瘤細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
加拿大渥太華大學(xué)的Mc Burney 等在1982 年從雄性小鼠畸胎瘤中分離得到的 , 是一種能夠在體外培養(yǎng)的多能干細(xì)胞, P19 細(xì)胞團(tuán)經(jīng)RA 誘導(dǎo)可分化成神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞和纖維母細(xì)胞; 而經(jīng)二甲基亞砜(DM SO ) 誘導(dǎo)則分化成心肌、骨骼肌和平滑肌細(xì)胞;在P19細(xì)胞向神經(jīng)元分化的過(guò)程中,神經(jīng)發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)模式基本模擬了正常小鼠神經(jīng)發(fā)育過(guò)程, 因此, P19 目前被用作一個(gè)研究神經(jīng)發(fā)育的體外模型。P19 細(xì)胞作為研究神經(jīng)分化機(jī)制的模型, 顯著區(qū)別于其他細(xì)胞系的四大特點(diǎn)是: ①它具有正常小鼠的二倍體核型, 細(xì)胞分裂快, 可在體外迅速大量擴(kuò)增, 多次傳代也不喪失其分化能力。②P19 細(xì)胞具有多種分化潛力, 不同誘導(dǎo)條件下可定向分化成不同類(lèi)型的細(xì)胞, 種植到孕鼠囊胚中能分化成多種類(lèi)型細(xì)胞。③根據(jù)P19 細(xì)胞誘導(dǎo)分化分階段進(jìn)行的特點(diǎn), 能將神經(jīng)分化的早期機(jī)制與參與突起延伸的機(jī)制分開(kāi)研究。④該細(xì)胞易于轉(zhuǎn)染, 且轉(zhuǎn)染后仍能正常分化, 適于進(jìn)行細(xì)胞基因研究。通過(guò)轉(zhuǎn)染正?;蛲蛔兊哪康幕? 增強(qiáng)或抑制它們的表達(dá)水平可用于研究這些基因在神經(jīng)分化中的作用。另外, 利用反義RNA 阻斷內(nèi)源蛋白的表達(dá), 可用來(lái)觀察這些蛋白在神經(jīng)分化中的作用。  
(references:  
1.張金平等. 全反式維甲酸體外誘導(dǎo)P19細(xì)胞向心肌方向分化.[J]中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志.2012.1  
2.梅宇欽等. 建立經(jīng)優(yōu)化的促P19鼠胚胎癌細(xì)胞神經(jīng)分化模型.浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)2012.04)  
細(xì)胞特性  
1)  來(lái)源:胚胎;畸胎癌  
2)  形態(tài):上皮細(xì)胞樣  
3)  含量:>1x106 個(gè)/mL  
4)  污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5)  規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存  
小鼠胚胎干細(xì)胞  
細(xì)胞特性  
1)來(lái)源:小鼠,胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)  
2)形態(tài):球形克隆  
3)含量:>1x106 個(gè)/mL  
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝  
細(xì)胞接受后的處理:  
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。  
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。  
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp; 
細(xì)胞用途:僅供科研使用。  
小鼠胰腺癌beta細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
這株細(xì)胞來(lái)源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長(zhǎng)的一個(gè)胰腺腫瘤(胰島素瘤)。 這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動(dòng)子調(diào)控的SV40早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。 細(xì)胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及*。響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素[PubMed:7533732]  
細(xì)胞特性  
1)來(lái)源:胰島素瘤  
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)  
3)含量:>1x106 個(gè)/mL  
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝  
細(xì)胞接受后的處理:  
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。  
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。  
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。  
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp; 
細(xì)胞用途:僅供科研使用。  
 

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