我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-Phospho-C/EBPalpha (Thr222/226) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體IgG

Anti-C/EBP Beta/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體IgG

Anti-Phospho-C/EBPbeta (Thr235) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體IgG

Anti-PBK/TOPK/FITC  熒光素標(biāo)記PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體IgG

Anti-Phospho-PBK/TOPK (Thr9) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化PDZ連接激酶/T-LAK細(xì)胞源蛋白激酶抗體IgG

Anti-Cecropin/FITC  熒光素標(biāo)記抗菌肽/天蠶素抗體IgG

Anti-CENPA /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠著絲粒蛋白A抗體IgG

Anti-Phospho-CENP-A (Ser7)/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化著絲粒蛋白A抗體IgG

Anti-Phospho-HER3(Tyr1197) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化HER3受體抗體IgG

Anti-Phospho-HER3 (Tyr1222) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化HER3受體抗體IgG

Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化HER4抗體IgG

Anti-C-erbB-4/HER4/erbB-4 /FITC  熒光素標(biāo)記c-erbB-4癌基因抗體IgG

Anti-Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化HER4抗體IgG

Anti-c-fos/FITC  熒光素標(biāo)記即刻早期基因(原癌基因)抗體IgG

Anti-Phospho-c-Fos (Ser32) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗體IgG

Anti-Phospho-c-Fos (Thr232) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗體IgG

Anti-Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗體IgG

Anti-CFTR/FITC  熒光素標(biāo)記囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體IgG

ZipRuler™ Express DNA Ladder Set, ready-to-use 2x50 µg

NoLimits™ 15 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 10 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 20 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 35 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 50 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 75 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 100 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 250 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 600 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 750 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 800 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 900 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 3500 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 6000 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 8000 bp DNA Fragment 10 µg

NoLimits™ 15000 bp DNA Fragment 10 µg

鴿痘病毒PCR檢測試劑盒™ 20000 bp DNA Fragment 10 µg

GeneRuler™ Express DNA Ladder 50 µg

GeneRuler™ Express DNA Ladder 5x50 µg

GeneRuler™ Express DNA Ladder, ready-to-use 50 µg

特點優(yōu)勢：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。