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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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11脊髓灰質(zhì)炎病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒-化學(xué)試劑

參  考  價(jià):2880
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

規(guī)格

50T 2880元 20瓶可售

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更新時(shí)間:2019-09-09 11:10:14瀏覽次數(shù):89次

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11脊髓灰質(zhì)炎病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。

 

我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒。

產(chǎn)品名稱11脊髓灰質(zhì)炎病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒
英文名稱Poliovirus 1 (PV1)1RTPCR
分類PCR檢測(cè)試劑盒

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-Defensin Beta1/FITC  熒光素標(biāo)記防御素β1抗體IgG

Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC  熒光素標(biāo)記防御素β2抗體IgG

Anti-Defensin Beta1/FITC  熒光素標(biāo)記防御素β1抗體IgG

Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC  熒光素標(biāo)記 防御素β2抗體(大鼠)IgG

Anti-Defensin alpha1,2,3/FITC  熒光素標(biāo)記抗防御素α1,α2,α3抗體IgG

Anti-Defensin alpha 4 /FITC  熒光素標(biāo)記防御素α4抗體IgG

Anti-DEK oncogene /FITC  熒光素標(biāo)記DEK癌基因結(jié)合蛋白IgG

Anti-Deltex-1/FITC  熒光素標(biāo)記Deltex-1抗體IgG

Anti-Desmin/FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)蛋白抗體IgG

Anti-DHAV/FITC  鴨甲型肝炎A病毒抗體IgG

Anti-DIO2/FITC  熒光素標(biāo)記脫碘酶2抗體IgG

Anti-DISC1(CT)/FITC  熒光素標(biāo)記DISC1 C端抗體IgG

Anti-DISC1(NT)/FITC  熒光素標(biāo)記DISC1 N端抗體IgG

Anti-DJ-1/FITC  熒光素標(biāo)記絲裂原依賴性癌基因蛋白抗體IgG

Anti-DKK1/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌蛋白DKK1抗體IgG

Anti-DKK3/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌蛋白DKK3抗體IgG

Anti-KMT6/EZH2/FITC  熒光素標(biāo)記抑癌蛋白EZH2抗體IgG

Anti-DLK1/FITC  熒光素標(biāo)記穿膜蛋白DLK1抗體IgG

葉黃素 127-40-2

D-2,4-二氨基丁酸二 127531-11-7

氯胺 T 127-65-1

沃來(lái)西脫藍(lán)B 12769-16-3

4-溴-2-氟吡啶 128071-98-7

3-甲硫基苯硼酸 128312-11-8

3-甲氧基-4-氟環(huán)己醇 128495-46-5

BOC-D-4,4'-二苯基苯胺 128779-47-5

4-三氟甲基苯硼酸 128796-39-4

芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-叔丁酯 129460-09-9

雙-(1,5-環(huán)辛二烯)鎳 1295-35-8 

3,5-二氟苯甲酰氯 129714-97-2

N-1-Boc-2-甲酸甲酸甲酯 129799-15-1

氧化銀 1301-96-8

4-氨甲基四氫吡喃 130290-79-8

四乙酰核糖 13035-61-5

5-乙酰氨基-7,8,9-O-三乙?;?2,6-脫水-4-疊氮-3,4,5-三脫氧-D-甘油-D-半乳-2-壬烯酸甲酯 130525-58-5

11脊髓灰質(zhì)炎病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒溴甲基甲基醚 13057-17-5

N-芐氧羰基-去甲托品酮 130753-13-8

氧化鏑 1308-87-8

3'-羥基苯丙酮 13103-80-5

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
    1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到。
    2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
    4.   實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

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