我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。
產(chǎn)品名稱：盒 
英文名稱：
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

注意事項：
①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

2-溴-1-(2-吡啶基)-1-乙酮 氫 17570-98-8

3-氨基-5,6-二甲基-偏三嗪 17584-12-2

2-苯氧基乙胺 1758-46-9

二氧化硫脲 1758-73-2

L-2,4-二氨基丁酸氫鹽 1758-80-1

L-*乙酯鹽酸鹽 17609-47-1

D-苯*乙酯鹽酸鹽 17609-48-2

3,4-二氨基苯甲腈 17626-40-3

5-氯靛紅 17630-76-1

3,4,5-三溴吡唑 17635-44-8

3-溴-5-氟苯甲酸 176548-70-2

4-氟苯硼酸 1765-93-1

3-(2-溴乙酰基)吡啶酸鹽 17694-68-7

3-氨基噻吩 17721-06-1

4-(二乙氨基)水17754-90-4

2-氨基-5-硝基二苯甲酮 1775-95-7

反式-(4-氨基環(huán)己基)氨基甲酸叔丁酯 177906-48-8

甲氧甲?；谆交寤?1779-58-4

2,4-二氯-5-甲基嘧啶 1780-31-0

2-(二甲基氨基磺酰基)苯硼酸 178432-25-2

三正丁基疊氮化錫 17846-68-3

鄰氯芐醇 17849-38-6

5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 17874-79-2

Anti-factor VIII/FITC  熒光素標記第八因子相關抗原抗體IgG

Anti-factor X III /FITC  熒光素標記*ⅩⅢ抗體IgG

Anti-FADD/FITC  熒光素標記Fas死亡結構域相關蛋白抗體IgG

Anti-FADD/FITC  熒光素標記Fas相關死亡結構域蛋白抗體IgG

Anti-Phospho-FADD (Ser191) Mouse Specific /FITC  熒光素標記兔抗小鼠磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白抗體IgG

Anti-Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766) /FITC  熒光素標記磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體IgG

Anti-P-FADD/FITC  熒光素標記磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體IgG

Anti-FAF1/FITC  熒光素標記Fas相關1因子抗體IgG

Anti-FAK/FITC  熒光素標記粘著斑激酶抗體

Anti-FAK2/Pyk2/FITC  熒光素標記富含*的*激酶2抗體IgG

Anti-phospho-Pyk2 (Tyr402)/FITC  熒光素標記磷酸化富含*的*激酶2抗體IgG

Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881) /FITC  熒光素標記磷酸化富含*的*激酶2抗體IgG

Anti-FAM3A/FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG

Anti-FAM3B/PANDER /FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG

Anti-FANCD2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠FANCD2抗體IgG

Anti-FANCD2(phospho Ser222) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2豬內(nèi)源性逆轉錄病毒前病毒PCR檢測試劑盒抗體IgG

Anti-FANCF/FITC  熒光素標記范可尼貧血相關蛋白F抗體IgG

Anti-FAS/FITC  熒光素標記FAS蛋白抗體IgG

Anti-FASN/FITC  熒光素標記抗脂肪酸合成酶抗體IgG

Anti-FasL/FITC  熒光素標記FasL蛋白抗體IgG

公司即用型PCR試劑盒：
是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。

特點優(yōu)勢：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。