我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。

RIBOFLAVIN-5182851
RHODIZONIC ACID Dihydrate(RG18260-100
RHIZOCARPIC ACID(RG182500
RHAMNOSE, L-(+-(P18211-250
RHAMNOSE, L-(+-(P182111
RESORCINOL (1, -BENZENEDIOL (SH18070-250
RESORCINOL (1, -BENZENEDIOL (SH18070-100
RESCINNAMINE(RG18050-100
RESAZURIN(RG181801
REPIN(P180485
REPIN(P18048
RADDEANIN A (RG180001
QUERCETIN- -O-b-D-GLUCOSE-617100
QUERCETIN- ,7,17160
QUERCETIN- ,5,7,17080
PYGENIC ACID C(P169875
PYGENIC ACID C(P169871
PYGENIC ACID C(P16987
PYGENIC ACID B(P169865
PYGENIC ACID B(P16986
PYGENIC ACID A(P169855
PYGENIC ACID A(P169851
PYGENIC ACID A(P16985
PUNICALAGINS A&B(P1698 -100
PUNICALAGINS A&B(P1698 -025
PUNICALAGINS A&B(P1698 
POVIDONE USP(RG16992-100
POVIDONE USP(RG169921
POMIFERIN-169805
PLUMBAGIN(RG 蘭雪醌,白花丹精,磯松素，白花丹醌16920-025
N-乙酰對氨基酚；*（P0 00000
N-甲基吡咯烷酮 - 對照譜圖（Y0000190
Mycoplasma synoviae BRP 1ml（Y0000689
Mycoplasma orale BRP（Y0000691
Mycoplasma hyorhinis BRP（Y0000690
Mycoplasma fermentans BRP（Y0000692
Morphine：用于系統(tǒng)適用性試驗 - * narc（受控（Y00008 0
Morphine sulphate （受控（Y0000452
Morphine hydrochloride (trihydrate - * narc（受控（Y0000451
Macrogol 40 sorbitol heptaoleate（Y0000745
L-*（H0750000
L-異*（I0460000
L-鹽酸*一水物（H0755000
L-同型半*硫代內(nèi)酯 鹽酸鹽 - 對照譜圖（H08 7000
L-天冬氨酸鎂鹽(2:1（M0088000
L-鼠李糖182105
L-鼠李糖182101
L-*（L0 75000
L-賴氨酸鹽酸鹽（L0900000
L-酒石酸煙堿（N0590200
L-*（M1500000
L-蛋氨酸（M0960000
Lindane（L0655000
LIMONENE CHLOROHYDRINS(SG0 458-250
LIMONENE CHLOROHYDRINS(SG0 458-100
Hydrocodone hydrogen tartrate 2.5-hydrate - * narc（受控（Y0000646
Hydrocodone ：用于峰鑒別試驗- * narc（受控（Y0000710
Human Plasma Pools for NAT validation（H1005000
Glycerol monocaprylocaprate（Y0000795
D-蜜三糖180101
D-核糖182911
D-甘露糖醇（M0200000
DL-蛋氨酸（M0950000
D(--對羥基苯*（H14 0000
CHRYSANTHEMOLACTONE, (1R-(RG0 605
CHRYSANTHELLIN B(SH0 6015
CHRYSANTHELLIN A(SH0 6005
CHRYSANTHELLIN A(SH0 600
CHROMIUM(IIIPICOLINATE(SH吡啶甲酸鉻0 60 1
CHOLIC ACID(P0 585-250
CHOLESTAN- -b-OL, (5a-(SG0 495-100
CHOLESTAN- -b-OL, (5a-(SG0 4951
CHOLESTAN- -b-OL, (5a-(SG0 495-025
CHLOROPHYLLIDE A (SH（需干冰運輸0 467A
CHLORO-L-TYROSINE,  -(RG0 480-100
CHELIDONINE, (+-(P0 406-025
CHELIDONINE HYDROCHLORIDE, (+-(RG0 400
CHELERYTHRINE(TODDALINE(RG0  945
CHEBULIC ACID(SH0  885
CHAMISSONOLIDE(P0  895
CHAMISSONOLIDE(P0  89-100
白堊立克次氏體PCR檢測試劑盒CHAMISSONOLIDE(P0  89-025
CHAMAZULEN(RG0  8 -100
CHAMAZULEN(RG0  8 
CHALCONE(RG0  805
CHALCONE(RG0  801

特點優(yōu)勢：
    1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。