本公司的其它elisa免疫檢測(cè)試劑盒,專注于ELISA相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，力求將ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué)，有機(jī)、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，實(shí)現(xiàn)ELISA技術(shù)的自動(dòng)化操作。

elisa試劑盒規(guī)格：

  （1）96T可用做84個(gè)標(biāo)本，12個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線；

  （2）48T可用做42個(gè)標(biāo)本，6個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線；
 

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。

再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的靈敏度。

   Elisa試劑盒優(yōu)勢(shì)：

   1. 包被：采用國(guó)內(nèi)精度的包被機(jī)，板內(nèi)誤差和板間誤差在5%之內(nèi)；
   2. *：我公司提供的*可有效消除血清中某些成份的影響，準(zhǔn)確度更高。
   3. 其特異性來自抗體或抗原的選擇性，其它elisa免疫檢測(cè)試劑盒抗原抗體的結(jié)合實(shí)質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)之間，由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系，所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。

 核呼吸因子-1IgG 人中性粒彈性蛋白酶(NE)

 核基質(zhì)蛋白22IgG 人中期因子(MK)

 核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1IgG 人制瘤素M受體(OSMR)

 核仁磷酸蛋白IgG 人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)

 核仁轉(zhuǎn)錄因子1IgG 人脂氧素A4(LXA4) 

 核受體RXRαIgG 人脂磷壁酸(LTA) 

 核受體輔助激活蛋白2IgG 人脂聯(lián)素(ADP) 

 核受體輔助抑制因子1IgG 人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)
其它elisa免疫檢測(cè)試劑盒