在其它elisa免疫檢測試劑盒檢查試驗(yàn)中，包被原的性質(zhì)很主要，蛋白濃度，是不是降解，這到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保留抗原很主要，做重組蛋白時(shí)，要在冰浴下緩慢融化即是這個(gè)道理。即是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地閑暇，然后排斥ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)因?yàn)樵囼?yàn)的需求，包被原的特殊性也可能選用中性的緩沖溶液來包。
ELISA試劑盒操作技巧：
1.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。
2.合理安排檢查量，避免反響板過多形成洗板等待時(shí)間長。
3.吸取液體時(shí)，要用量程和需求量挨近的槍去吸，減少差錯。
4.要盡量做雙孔試驗(yàn)，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性。
6.為避免樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7.未運(yùn)用完的酶標(biāo)板或許試劑，請于2-8℃保留。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量裝備運(yùn)用。請勿重復(fù)運(yùn)用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒試驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。避免孵育時(shí)間人為延伸，致使非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍，難以清潔*。
9.剩下樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.其它elisa免疫檢測試劑盒洗刷時(shí)各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
 N-乙?；D(zhuǎn)移酶2IgG    小鼠嗜酸性粒陽離子蛋白(ECP) 
 O6甲基*DNA甲基轉(zhuǎn)移酶IgG    小鼠嗜酸粒趨化因子(ECF)
 p19ARF抑癌基因IgG    小鼠嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)
 p21IgG    小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA) 
 p21激活激酶1IgG    小鼠*結(jié)合蛋白4(RBP-4) 
 p21激活激酶2IgG    小鼠*(SS)
 p21激活激酶4IgG    小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin) 
 P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG    小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)
 P2Y1受體IgG    小鼠腎損傷分子1(Kim-1) 
 P2Y4受體IgG    小鼠腎素(Renin)
 p53凋亡刺激蛋白1IgG    小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM) 
 P53凋亡刺激蛋白2IgG    小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A) 
其它elisa免疫檢測試劑盒