人elisa免疫檢測(cè)試劑盒報(bào)道：支原體這種微小的微生物（直徑0.2-0.8µm），是細(xì)胞培養(yǎng)中令人頭疼的大問(wèn)題。支原體污染可能來(lái)自培養(yǎng)基、血清或?qū)嶒?yàn)操作者，會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)率、細(xì)胞形態(tài)、基因表達(dá)、細(xì)胞代謝和細(xì)胞活力。支原體感染不易察覺(jué)，因此對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞定期進(jìn)行支原體檢測(cè)就非常重要。污染實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)細(xì)胞的支原體主要有八種，但還沒(méi)有哪種檢測(cè)方法能夠單槍匹馬把這八種支原體都檢測(cè)出來(lái)。
支原體非常頑強(qiáng)，通常用于細(xì)胞培養(yǎng)的絕大多數(shù)抗生素都對(duì)其無(wú)效。例如*主要作用于細(xì)菌細(xì)胞壁，但支原體沒(méi)有細(xì)胞壁因此就不受影響。無(wú)懈可擊的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)始終是預(yù)防支原體感染的方式，另外及時(shí)找出受到支原體感染的培養(yǎng)物也很重要，這樣才能在感染擴(kuò)散前快速采取有效措施。本文就為你介紹了幾種在培養(yǎng)細(xì)胞中檢測(cè)支原體的常用方法。
分離培養(yǎng)法分離培養(yǎng)法是支原體檢測(cè)的金標(biāo)方法，其檢測(cè)度Z高。這種方法是從可疑的細(xì)胞培養(yǎng)體系中取樣，并接種到Z適宜支原體生長(zhǎng)的瓊脂平板上。如果樣本中含有支原體，它們就會(huì)在這種瓊脂平板上*生長(zhǎng)，Z終形成明顯可見(jiàn)的特征性菌落。分離培養(yǎng)法基本不會(huì)出現(xiàn)假陰性結(jié)果，因此被譽(yù)為支原體檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)。
不過(guò)分離培養(yǎng)法也存在兩個(gè)弊端，一是檢測(cè)時(shí)間太長(zhǎng)，人elisa免疫檢測(cè)試劑盒支原體要長(zhǎng)出明顯克隆至少需要4周時(shí)間。二是盡管可以檢測(cè)絕大多數(shù)支原體種類，分離培養(yǎng)法也有力所不及的時(shí)候，例如支原體M.hyorhinis。如果你實(shí)在不想等這么久，或者希望在分離培養(yǎng)法的等待過(guò)程中先拿到初步結(jié)果，你可以試一試DNA、PCR或酶學(xué)檢測(cè)方法。不過(guò)需要注意的是，上述檢測(cè)方法都不能單獨(dú)檢出所有類型的支原體，而且靈敏度也沒(méi)有分離培養(yǎng)法高，所以結(jié)合使用兩種方法以獲得*的檢測(cè)結(jié)果。
5克    3，4-二羥基苯甲醛    RT    *
5克    丙酮醛    RT    *
5克    無(wú)水*        *
5克    脫氧膽酸鈉        進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
5克    2,6-二氯靛酚        *
5克    *        *
5克    *        進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
5克    無(wú)水*    保存：-20℃    *
5克    D(-)酒石酸鈉        *
5克    無(wú)水偏釩酸鈉    RT    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
人elisa免疫檢測(cè)試劑盒