產(chǎn)品名稱：小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片
英文名稱: IFN-α1 ELISA Kit

小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片現(xiàn)貨供應，*，質量保證，提供96T和48T兩種規(guī)格檢測試劑盒，僅供科研使用，不得用于臨床，使用前請仔細閱讀產(chǎn)品說明書。
規(guī)格：48T/96T
服務：免費代測，免費索取產(chǎn)品說明書、免費技術指導等。
存放環(huán)境：2-8℃，避光防潮保存。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
樣品收集、處理及保存方法：
 1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作步驟：
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

BBL瓊脂培養(yǎng)基
TPY瓊脂培養(yǎng)基
PYG液體培養(yǎng)基基礎
MC培養(yǎng)基
APT肉湯
乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基
MRS肉湯
雙歧桿菌BS培養(yǎng)基
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(MMA)
糖發(fā)酵基礎肉湯
李氏菌增菌肉湯(LB1,LB2)基礎
七葉苷培養(yǎng)基
半固體動力培養(yǎng)基
牛津瓊脂(OXA)基礎
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎
PALCAM瓊脂
Half–Fraser培養(yǎng)基
Fraser培養(yǎng)基
LPM瓊脂
改良緩沖蛋白胨水（MBP）
EB增菌液
UVM培養(yǎng)基
LM-137瓊脂
MFB培養(yǎng)基
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）
含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）
血液瓊脂基礎
SIM動力培養(yǎng)基
胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）
改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯-*（mLST-Vm）
結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA）
TSA瓊脂
西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基
CIN-1培養(yǎng)基基礎
改良Y培養(yǎng)基
改良磷酸鹽緩沖液 PSB
ITC肉湯
SSDC培養(yǎng)基（ISO）
改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基
胰月示-亞鹽-環(huán)*瓊脂基礎（TSC）
小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒圖片亞鹽-多粘菌素-*瓊脂基礎
多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養(yǎng)基
皰肉培養(yǎng)基基礎
皰肉牛肉粒
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基