干細胞分裂的過程中有許多種可能造成DNA突變的因素，其結果就造成了人體內(nèi)存在許多種不同的DNA序列，這一現(xiàn)象被稱為體細胞鑲嵌性。由于神經(jīng)細胞不再分裂，因此，任何一個細胞中*的突變都會一直存在，不像其他器官中細胞不停的更新?lián)Q代，使得某一個特定突變不會產(chǎn)生長久的影響。所以，大腦中的細胞鑲嵌性顯得尤為重要。

過去幾十年來，為了尋找包括精神分裂癥和自閉癥在內(nèi)的許多神經(jīng)疾病背后的遺傳因素，科學家們投入了大量的時間和精力。但是他們收獲甚微，在自閉癥中，即使zui常見的遺傳突變也只占到了全部患者的百分之幾而已。

令科學家們更感到沮喪的是，zui可能引起疾病的遺傳突變不僅少見，而且并不容易被傳給下一代，而那些常見的突變僅能小幅增加患病風險。為了尋找這些缺失的遺傳因素，科學家們進行了大量的研究。zui近，一個可以顛覆傳統(tǒng)生物學基礎的概念逐漸顯現(xiàn)了出來。那就是人體中的每個體細胞都可能帶有自己*的突變，也就是說，同一個人身上的每個細胞都有不同的DNA組成。一個兩年前成立的研究組織——大腦體細胞鑲嵌性網(wǎng)絡——在近期雜志上描述了研究這一現(xiàn)象的方法，以及如何從這一現(xiàn)象來解釋神經(jīng)疾病的病因。

BSMN包括了來自美國15家研究機構的18個團隊，他們收集了健康志愿者，以及精神分裂癥、雙相情感障礙、自閉癥、癲癇、Tourette綜合征等多種疾病患者死后捐獻的大腦組織進行詳細的研究。研究發(fā)現(xiàn)，每個神經(jīng)細胞中都可能存在超過1000個單核苷酸多樣性位點。從一些神經(jīng)前體細胞到整個大腦中的神經(jīng)細胞需要經(jīng)過數(shù)十億次的分裂，因此，神經(jīng)細胞的鑲嵌性是一種常態(tài)。干細胞除了單核苷酸多樣性之外，更大規(guī)模的DNA序列變化也會出現(xiàn)，這包括小DNA片段的遺失或插入以及基因拷貝數(shù)的多樣性，還有新近發(fā)現(xiàn)的移動遺傳元素插入片段（MEIs）。
*    含量測定    100mg    100401-200501
*    含量測定    50mg    100407-200301
氯美扎酮    UV法溶出度檢查    100mg    100408-200401
*    UV法含量測定    100mg    100410-200301
*    含量測定    100mg    100411-200501
*    HPLC法含量測定    100mg    100412-200401
*胺    鑒別    100mg    100413-200601
*    含量測定    50mg    100415-200301
*    含量測定    100mg    100416-201004
干細胞