研究人員在干細(xì)胞成為血液細(xì)胞的過(guò)程中(該過(guò)程稱為造血作用)，發(fā)現(xiàn)以前未被發(fā)現(xiàn)的步驟。一個(gè)研究組，包括溫斯洛普教授溫迪·埃伯，已經(jīng)建立了一個(gè)非常復(fù)雜的一系列事件確定血液祖細(xì)胞群密切相關(guān)的命運(yùn)。

埃伯教授，這項(xiàng)研究的一個(gè)共同作者，是西澳大利亞州大學(xué)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)學(xué)院的負(fù)責(zé)人。

這項(xiàng)研究，是大型藍(lán)圖研究項(xiàng)目中用于了解血液疾病的一部分，識(shí)別血液細(xì)胞類型之間的基因表達(dá)的成千上萬(wàn)的差異。這些差異導(dǎo)致了許多特定事件，這些事件在血液正常發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。在這個(gè)過(guò)程中出錯(cuò)可能會(huì)導(dǎo)致血液疾病，包括白血病。相關(guān)文章發(fā)表于2014年9月26日的《Science》雜志上。

生成轉(zhuǎn)錄因子和其他蛋白質(zhì)調(diào)控這個(gè)復(fù)雜過(guò)程的綜合目錄。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，RNA在造血過(guò)程中以不同的方式被剪切并粘貼到一起，導(dǎo)致每一個(gè)階段的蛋白特定形式。直至本研究，血細(xì)胞生成在DNA的水平上有了比較充分的了解。不知道的是，然后DNA上的遺傳信息是如何轉(zhuǎn)錄生成RNA，導(dǎo)致蛋白的形成。、

“我們已經(jīng)確定了上千個(gè)新的RNA被另一種方式處理的位點(diǎn)，” 劍橋大學(xué)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)和威康信托基金會(huì)桑格研究所的教授Willem Ouwehand說(shuō)。在血細(xì)胞發(fā)育的RNA的可變剪接的關(guān)鍵重要性是，通過(guò)研究?jī)煞N不同形式的同種轉(zhuǎn)錄因子在巨核細(xì)胞(血小板的的前體細(xì)胞)形成中的作用來(lái)說(shuō)明的。

埃伯教授說(shuō)：“這樣的事件改變了來(lái)源于單一基因的蛋白質(zhì)的數(shù)量，結(jié)構(gòu)和行為。替代蛋白可促進(jìn)干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為不同的成熟血細(xì)胞。”

這項(xiàng)研究所需的造血干細(xì)胞和其他細(xì)胞沒(méi)有被先前的人們研究的很詳細(xì)，是因?yàn)樗鼈冊(cè)诔扇说墓撬柚袠O為罕見(jiàn)。埃伯教授說(shuō)：“在這項(xiàng)研究中，我們能夠從捐贈(zèng)的臍帶血中純化出這些細(xì)胞，這些祖細(xì)胞在臍帶血中的濃度高得驚人。”

這項(xiàng)研究成果對(duì)患有血液疾病的病人有著重大應(yīng)用?？茖W(xué)家可以開(kāi)始設(shè)計(jì)血液疾病(包括白血病)的診斷和新療法。它們將在未來(lái)的干細(xì)胞移植治療，再生醫(yī)學(xué)以及發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的遺傳性血液病及免疫疾病的遺傳基礎(chǔ)中有著很大的價(jià)值。
規(guī)格:        ≥98%            Fraxin    *：    秦皮苷            
規(guī)格:        ≥98%            Aesculetin    *：    秦皮乙素            
規(guī)格:        ≥98%            Artesunate    *：    青*    
規(guī)格:        ≥98%            Qingyangshengenin    *：    青陽(yáng)參苷元    
干細(xì)胞