蘇州瑤佐機電有限公司，更專業(yè)的Northman銷售商，Northman疊加閥MPC-03W-05-30中國臺灣北部精機電磁閥主營產(chǎn)品：液壓元件，葉片泵，齒輪泵，柱塞泵，電磁閥，比例閥,磁性開關(guān)，接近開關(guān)，各類壓力控制閥，流量控制閥，方向控制閥，疊加閥，插裝閥，邏輯閥，多功能機復(fù)合閥……
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： 【蘇州瑤佐機電有限公司】
業(yè)務(wù)   【：黃俊杰 】 
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Northman疊加閥MPC-03W-05-30中國臺灣北部精機電磁閥,

線粒體的透化、細胞色素C的釋放以及線粒體的片段化
一些報道指出，在凋亡的前期線粒體經(jīng)受著快速的大量的片段化，從而形成相對于來說小的，圓的和大量的線粒體[7-9]。這個過程不能被廣泛的caspase的抑制劑所抑制，但是它能被異位表達的dynamin樣的GTP酶顯性負性突變體Drp1，一種和線粒體分裂機制有關(guān)的蛋白所抑制。驚人的是，Drp1顯性負性突變體不僅能抑制線粒體的片段化，并且能夠抑制細胞色素C的釋放以及接下來的事情，像線粒體膜電位的下降和DNA的斷裂。基于上面的這些現(xiàn)象，線粒體的片段化（至少包括Drp1介導(dǎo)的線粒體的分裂）對于線粒體的透化和細胞色素C的釋放以及凋亡的發(fā)生是必需的。但是，zui近的一些研究對這個假說提出了挑戰(zhàn)。Drp1是線粒體分裂機制中主要的蛋白之一。通過高表達顯性負性突變體或者用RNAi的方法敲掉Drp1基因?qū)е戮€粒體網(wǎng)狀系統(tǒng)長期的和相互連接[10]。相反的，高表達Drp1在Hela細胞中促進了線粒體分裂的增加，但是驚奇的是在COS-7細胞中沒有發(fā)現(xiàn)[11，12]。在對凋亡的研究中，Drp1的高表達被報道在用十字孢堿處理的Hela細胞中可以輕微的增加細胞色素C的釋放以及凋亡的活化，然而在另外一個研究中用相同的模型系統(tǒng)中Drp1的高表達并不能增加接受十字孢堿的處理的細胞的凋亡率[13]。雖然，在Hela高表達Drp1會導(dǎo)致線粒體的片段化而不是凋亡但是高表達在線粒體外膜上被*的Drp1的受體hFis1，引起線粒體的片段化以及細胞色素C的釋放和接下來的凋亡。但是，zui近的研究顯示hFis1介導(dǎo)的線粒體的分裂和凋亡存在很遠的距離因為hFis1的突變體仍然可以導(dǎo)致分裂而不是凋亡[14]。到目前為止，線蟲是*一個可以觀察到高表達Drp1對于引起凋亡發(fā)生是足夠的生物體[15]。SWH-G02-B3-A220-20，SWH-G03-B2-A110-20，SWH-G03-B3-A110-20，SWH-G03-D2-A110-20，SWH-G03-D3-A110-20，SWH-G02-C2-D24-20，SWH-G02-C4-D24-20，SWH-G02-C3-D24-20，SWH-G02-C6-D24-20，SWH-G02-B2-D24-20，SWH-G02-B3-D24-20，SWH-G02-D2-D24-20，SWH-G02-D3-D24-20，SWH-G03-C2-D24-20，SWH-G03-C4-D24-20，SWH-G03-C3-D24-20，SWH-G03-C6-D24-20，SWH-G03-B2-D24-20，SWH-G03-B3-D24-20，SWH-G03-D2-D24-20，SWH-G03-D3-D24-20，，Northman疊加閥MPC-03W-05-30中國臺灣北部精機電磁閥
如果像提出的觀點那樣Drp1介導(dǎo)的線粒體的分裂對于細胞色素C的釋放是必須的，那么線粒體的片段化應(yīng)該和細胞色素C的釋放同時發(fā)生或者發(fā)生在細胞色素C之前。然而，一些獨立的研究顯示細胞色素C的釋放在線粒體的片段化之前幾分鐘發(fā)生，顯示出線粒體形態(tài)學(xué)的動態(tài)改變可能是線粒體的透化的結(jié)果多于是它的原因。線粒體的片段化在線粒體的透化的細胞色素C的釋放后很快的發(fā)生，但是原生動物布氏錐蟲表達促凋亡Bcl-2家族成員Bax引起細胞色素C的釋放，接著發(fā)生巨大線粒體的片段化，這些事情在時間上是分開的。但是，在哺乳動物細胞中，伴隨著高表達促凋亡產(chǎn)物P20或者促凋亡的BH3-onlyBik[16],促發(fā)鈣離子從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上釋放出來并且線粒體的片段化在Bax的活化和或者細胞色素C的釋放之前，提示在鈣離子介導(dǎo)的凋亡線粒體的片段化發(fā)生在細胞色素C釋放之前。