杰出的ELISA試劑盒板應(yīng)該是吸附功用好，空白值低，孔底透明度高，各板之間、同一板各孔之間、同一板各孔之間功用鄰近。聚苯乙烯ELISA板由于材料的不一樣和制造技術(shù)的不一樣，各種產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大，因此，每一批號(hào)的ELISA板在運(yùn)用前須事前檢查其功用。常用的檢查方法為：以一定濃度的人IgG(通常為10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗刷后每孔內(nèi)參與恰當(dāng)稀釋度的酶標(biāo)抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，停止酶反應(yīng)后，分別測(cè)每孔溶液的吸光度。控制反應(yīng)條件，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。核算全部讀數(shù)的平均值。
ELISA試劑盒的組成
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：
(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(3)酶的底物;
(4)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(7)酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的zui終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
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