elisa試劑盒時(shí)酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)品。反響的溫度和時(shí)刻仍是影響顯色的要素。在必定時(shí)刻內(nèi)，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時(shí)刻的延伸而呈色加強(qiáng)。恰當(dāng)進(jìn)步溫度有助于加快顯色進(jìn)行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時(shí)刻應(yīng)按規(guī)則力求。ELISA試劑盒時(shí)刻一般不需要嚴(yán)格控制，有時(shí)可依據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯況恰當(dāng)縮短或延伸反響時(shí)刻，及時(shí)判別。
比色
elisa試劑盒比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，ELISA試劑盒然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的實(shí)驗(yàn)，需先將板置于規(guī)范96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊際剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
定性測定的成果判別是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略回答，分別用"陽性"、"陰性"表明。"陽性"表明該標(biāo)本在該測定體系中有反響。"陰性"則為無反響。用定性判別法也可得到半定量成果，即用滴度來表明反響的強(qiáng)度，其實(shí)質(zhì)仍是一個(gè)定性實(shí)驗(yàn)。在這種半定量測定中，將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。依據(jù)滴度的凹凸，能夠判別標(biāo)本反響性的強(qiáng)弱，這比調(diào)查不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判別為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量意義。
elisa試劑盒在間接法和夾心法ELISA中，陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反，陰性孔呈色深于陽性孔。
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