ELISA試劑盒、規(guī)范曲線
1.定量辦法：規(guī)范曲線zui少由5個濃度構(gòu)成，測定次數(shù)不少于5次，以斷定作業(yè)濃度規(guī)模和IC50規(guī)模。2.定性辦法：作業(yè)濃度規(guī)模經(jīng)過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來斷定，每個濃度重復不少于5次，濃度與響應(yīng)值之間應(yīng)有一定的關(guān)系。
第二、檢查限和定量限
1.檢查限：20份空白樣品測定均值加3倍規(guī)范差。
2.定量限：應(yīng)大于規(guī)范曲線中zui低濃度點。關(guān)于定量辦法，應(yīng)對該濃度樣品zui少測定6次進行驗證，而不能經(jīng)過外延法揣度。
第三、ELISA試劑盒臨界值（cut-off值）的斷定
關(guān)于有zui高殘留定量的藥物，檢查辦法的臨界值為20份增加MRL濃度的樣品重復3次測定的均值減去1.64倍規(guī)范差，即95%置信限處。
關(guān)于禁用藥物，檢查辦法的臨界值為定量限，該值應(yīng)到達*的目標。
第四、精密度和準確度
關(guān)于有zui高殘留定量的藥物，增加濃度為MRL及MRL上下各一個濃度；關(guān)于禁用藥物，增加濃度為定量限和2倍定量限，每個增加濃度zui少測定5個平行樣，并zui少進行3批實驗（不一樣檢查日期，不一樣規(guī)范曲線，不一樣批次試劑盒）。
1.準確度：回收率規(guī)模大于40%或契合相應(yīng)檢查規(guī)范的要求。
2.精密度：以變異系數(shù)表明。
批內(nèi)變異系數(shù)：每批平行樣之間的變異系數(shù)小于或等于25%，關(guān)于禁用藥物小于或等于30%.
批間變異系數(shù)：一切樣品之間的變異系數(shù)值小于或等于30%，關(guān)于禁用藥物小于或等于40%.定性辦法：陰性和陽性樣品各測定不少于50份，斷定假陽性率和假陰性率。
第五、穿插反響
試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或一起存在的藥物測定穿插反響率。
第六、保留期
保留期經(jīng)過保留條件的穩(wěn)定性實驗成果斷定。
第七、復核實驗
1.ELISA試劑盒定量辦法：檢查限、IC50以及zui少兩個增加濃度的準確度和精密度，并與理化辦法（或與具代表性進口試劑盒）對比。
2.定性辦法：檢查限、假陽性率和假陰性率。
