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上海一研生物科研有限公司


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微量蛋白沉淀試劑盒50 次?售后服務(wù)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

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更新時(shí)間:2017-06-14 15:32:56瀏覽次數(shù):135次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

微量蛋白沉淀試劑盒50 次?售后服務(wù)產(chǎn)品特點(diǎn):離心柱法;安全:無(wú)需使用二甲苯去蠟,具有安全、有效的*去蠟方法;高質(zhì)量:提取的RNA純度高,得率高;方便:操作簡(jiǎn)單、快捷,無(wú)需*類(lèi)有毒試劑,無(wú)需乙醇沉淀。

詳細(xì)介紹

公司提供的RNA/DNA 提取,完善的實(shí)驗(yàn)條件,*的設(shè)備,高素質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員,保證您微量蛋白沉淀試劑盒50 次?售后服務(wù)的實(shí)驗(yàn)得以良好的完成。我們承諾一對(duì)一的專(zhuān)門(mén)服務(wù),您可以全稱(chēng)參與了解實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
微量蛋白沉淀試劑盒50 次?售后服務(wù)的詳細(xì)介紹:

操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過(guò)TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c.細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,每5-10×106動(dòng)物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物*分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí),上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機(jī)相,上層為無(wú)色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相,進(jìn)一步操作見(jiàn)后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
服務(wù)流程
1)客戶(hù)提供材料
2)提取基因組RNA/DNA并確定其品質(zhì)
客戶(hù)提供
●新鮮材料或正確保存條件下材料(組織、細(xì)胞、細(xì)菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一個(gè)月,-80℃保存一年血液樣品(EDTA,肝素,檸檬酸鈉抗凝)
●詳細(xì)的背景資料:來(lái)源、特點(diǎn)、類(lèi)型等
我們提供
基因組RNA/DNA提取、實(shí)驗(yàn)報(bào)告
質(zhì)量保證
高純度RNA/DNA、完整性
貨期
3-5個(gè)工作日 
 規(guī)格:0.5g
型號(hào):FS0560
保存:-20℃,避光
包裝形式:瓶裝或盒裝
用途:生化研究。
產(chǎn)品名稱(chēng):馬勃
英文名稱(chēng):Puffball
規(guī)格:1g
型號(hào):FS0561
保存:-20℃,避光
包裝形式:瓶裝或盒裝
用途:生化研究。
產(chǎn)品名稱(chēng):巖黃連
英文名稱(chēng):Yan Huanglian
規(guī)格:1g
型號(hào):FS0562
保存:-20℃,避光
包裝形式:瓶裝或盒裝
用途:生化研究。

and mediates its effect on vascular muscle and in cardiac muscle, but are not detected in myoblasts and myotubes. In muscle fibers isoforms containing segment A and B are expressed at myotendinous and neuromuscular junctions; isoforms containing segment C are expressed at neuromuscular junctions and at extrasynaptic sites. Isoforms containing segments X1 or X2 or, at low levels, X1X2 are expressed in fetal and adult skeletal muscle (myoblasts and myotubes) and cardiac muscle.
Post-translational modifications : ADP-ribosylated on at least two sites of the extracellular domain in skeletal myotubes (By similarity). 
A 70 kDa form is created by proteolytic cleavage. Cleavage is elevated during myogenic differentiation and the cleaved form enhances cell adhesion and spreading on laminin.
DISEASE : Defects in ITGA7 are the cause of muscular dystrophy congenital 

關(guān)鍵詞:移液器

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