英文名稱  Anti-MYBBP1A/p53 activated protein 2

中文名稱  p53激活蛋白2抗體

別 名 p160MBP; p53 activated protein 2; p67MBP; cb486; MBB1A_HUMAN; MYB binding protein (P160) 1a; myb binding protein (P160) 1a like; Myb-binding protein 1A; Mybbp1a; nuclear protein P160; P160; PAP2; PAR interacting protein; RP23 48A2.3; sb：

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight：

149kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MYBBP1A

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

果蠅直接法PCR擴(kuò)增試劑盒50次胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-5抗體流式免疫組化

果蠅細(xì)胞磺乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒10次因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3抗體流式免疫組化

L-甘-白二肽

細(xì)菌試劑專題豬血紅蛋白

松弛素B

名稱規(guī)格慶大霉素鹽

細(xì)菌β－半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒40次潮霉素B

細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次多粘菌素E鹽

細(xì)菌β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次2′-脫氧肌苷-5′-單磷二鈉鹽

革蘭氏陽性細(xì)菌因組DNA純化試劑盒20次間

鏈霉菌屬因組DNA純化試劑盒20次扁桃

革蘭氏陰性細(xì)菌因組DNA純化試劑盒20次肌醇六磷酯十二鈉鹽水合物

細(xì)菌尼羅紅染色試劑盒100次鄰二二乙酯

細(xì)菌活力藍(lán)色熒光（DAPI）檢測試劑盒50次鎢銨

活力－死亡細(xì)菌雙重?zé)晒鈾z測試劑盒50次升麻苷
Anti-MYBBP1A/p53 activated protein 2抗體芬達(dá)唑；咪唑Cappuccino蛋白抗體10-姜烯酚

芬達(dá)唑；咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)前列腺素過氧化物合成酶3抗體 二乙氧-6-姜二

氯前列鈉(D型）補體因子H相關(guān)蛋白1抗體異常山乙素

氯前列鈉(D型）羧肽酶CPN2抗體新北美圣草苷

氯前列鈉(DL型）鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2D(CaMKIIδ)苦瓜皂苷 K

氯前列鈉(DL型）胞漿-5′-核苷酶-Ⅱ抗體苦瓜皂苷 F1

鹽川芎(標(biāo)準(zhǔn)品)CD86抗體苦瓜皂苷 L

鹽川芎(標(biāo)準(zhǔn)品)周期素依賴性激酶1抗體苦瓜皂苷 P
抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。