【 產(chǎn)品名稱 】內(nèi)切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）價格

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013383

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)酶聯(lián)免疫試劑盒 (-)-vibo-環(huán)己五四氫氧化銨 AR,25%水溶液對酚 AR

血小板性蛋白(PBP/CXCL7)酶聯(lián)免疫試劑盒 (-)-白花前胡素四氫氧化銨 AR,25%溶液對酚 分析標準品, ≥99.5% (HPLC)

血小板性蛋白(PBP/CXCL7)酶聯(lián)免疫試劑盒 (-)-白花前胡乙素四氫氧化銨溶液 10%水溶液對酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

類白抗原C(HLA-C)酶聯(lián)免疫試劑盒(-)-白玉蘭亭B四氫氧化銨溶液 10%溶液對酚標準溶液1.00mg/ml，體：

類白抗原C(HLA-C)酶聯(lián)免疫試劑盒(-)-表阿夫兒茶精四乙溴化銨 98%對酚標準溶液1009mg/L,溶劑:

類白抗原E(HLA-E)酶聯(lián)免疫試劑盒(-)-莰四乙溴化銨 for ion pair chromatography對酚 >99.0% (GC)

類白抗原E(HLA-E)酶聯(lián)免疫試劑盒(-)-紫堇明四氫氧化銨 五水合物 97%黃芪苷 分析標準品，≥98%

類白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫試劑盒(E)-3-羥-5-氧二苯乙烯四乙溴化銨 99%高良姜素 98%

類白抗原A(HLA-A)酶聯(lián)免疫試劑盒(E)-3-乙酰氧-5-氧二苯乙烯四乙化銨 98%高良姜素 分析標準品，≥99%

血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯(lián)免疫試劑盒 (E)-阿魏二十六鹽(S)-(-)-1,2,3,4-四氫異喹啉-3-羧  97%京尼平 98%

血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯(lián)免疫試劑盒 (S,E)-癸-2,9-二烯-4,6-二炔-1,8-二異丁酰乙乙酯 98%京尼平甙  分析標準品，≥98%

甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫試劑盒 （Z）-阿枯米定對氟苯 98%叔丁二硅烷 97%

甘露糖凝集素受體(MBLR)酶聯(lián)免疫試劑盒 (二氫)黃柏甙4-氟苯 98%叔丁二硅烷溶液 50%苯溶液

纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)酶聯(lián)免疫試劑盒 1,18-十八烷二3-氟苯 98%N,O-雙(三硅烷)三氟 96%

纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)酶聯(lián)免疫試劑盒 1,2:4,5-二-o-異亞-beta-d-吡喃果糖2-氟苯 98%N,O-雙(三硅烷)三氟乙酰 for GC, ≥99.0% (GC)

B受體(BCR)酶聯(lián)免疫試劑盒 1,2-O-異亞-beta-D-吡喃果糖3-氟苯 97%N,O-雙(三硅烷)三氟 99% BSTFA + 1% TMCS
內(nèi)切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）價格雞絲氨酸蛋白酶8(PRSS8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100/FITC  熒光素標記核因子/k因結(jié)合核因子 p52/p100抗體IgG

雞蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)/FITC  熒光素標記核因子/k因結(jié)合核因子p100抗體IgG

雞外信號調(diào)節(jié)激酶3(ERK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-p-NFKBp65(Ser536)/FITC  熒光素標記磷酸化核因子/磷酸化k因結(jié)合核因子抗體IgG

雞金屬硫蛋白3 (MT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-NFKBp65 (Ser276)/FITC  熒光素標記磷酸化核因子NF-κB p65抗體IgG

雞補體成分4b(C4b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC  熒光素標記磷酸化核因子p50/k因結(jié)合核因子抗體IgG

雞谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-NGAL/FITC(Neutrophil Gelatinase associated Lipocalin)  熒光素標記中性粒明膠酶相關(guān)載脂蛋白抗體IgG

雞脂質(zhì)運載蛋白1(LCN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-NGB/FITC  熒光素標記腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白抗體IgG

雞轉(zhuǎn)錄激活因子7(ATF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-NGF- Beta/FITC  熒光素標記神經(jīng)生長因子-β抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。