英文名稱  Anti-phospho-LCK(Tyr394)

別 名 LCK (phospho Y394); LCK (phospho Tyr394); p-LCK (Tyr394); p56-LCK; Lymphocyte cell-specific protein-tyrosine kinase; LSK; T cell-specific protein-tyrosine kinase; Lck p56; LSK; Lymphocyte Specific Protein Tyrosine Kinase; Membrane associated protein tyrosine kinase; Oncogene lck; P56 LCK; p56(LSTRA) protein tyrosine kinase; p56lck; pp58 lck; pp58lck; Proto oncogene tyrosine protein kinase LCK; Protooncogene tyrosine protein kinase LCK; T cell specific protein tyrosine kinase; T lymphocyte specific protein tyrosine kinase p56lck; YT 16; YT16; LCK_HUMAN.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領域 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 細胞類型標志物

蛋白分子量 predicted molecular weight：

56kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human LCK around the phosphorylation site of Tyr394

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷鹽 97%載脂蛋白L5(APOL5)ELISA試劑盒c-Jun氨基末端激檢測試劑盒

1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟鹽 97%載脂蛋白L4(APOL4)ELISA試劑盒信號轉(zhuǎn)導分子3檢測試劑盒

N-丁基吡啶六氟磷鹽 98%載脂蛋白L3(APOL3)ELISA試劑盒胃癌相關抗原mg檢測試劑盒

1-正丁基-1-甲基吡咯烷二(三氟甲基磺酰)酰亞 98%載脂蛋白L2(APOL2)ELISA試劑盒血管內(nèi)皮生長因子抗體檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞鹽 98%載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒CXC趨化因子配體5檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑硫氫鹽 95%載脂蛋白F(APOF)ELISA試劑盒血小板生成受體檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑甲磺鹽 99%載脂蛋白E(APOE)ELISA試劑盒腦膜炎奈瑟氏球菌IgM抗體檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑磷二丁酯鹽 96%載脂蛋白D(APOD)ELISA試劑盒黑色瘤相關抗原D4檢測試劑盒

2-溴-3-硝基吡啶 98%載脂蛋白C4(APOC4)ELISA試劑盒白介1受體樣1檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑雙鹽 97%載脂蛋白C3(APOC3)ELISA試劑盒黑色瘤相關抗原D4抗體檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑硝鹽 95%載脂蛋白C2(APOC2)ELISA試劑盒胱抑SN檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑辛硫鹽 99%載脂蛋白C1(APOC1)ELISA試劑盒肌球蛋白ⅦA檢測試劑盒

1-丁基-3-甲基咪唑硫鹽 95%載脂蛋白B48(APOB48)ELISA試劑盒鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2檢測試劑盒

5-溴異喹啉 98%載脂蛋白B100(APOB100)ELISA試劑盒趨化因子配體12檢測試劑盒

5-溴-7-氮雜吲哚 98%載脂蛋白B(APOB)ELISA試劑盒周期依賴性激11檢測試劑盒
Anti-phospho-LCK(Tyr394)抗體Anti-phospho-IRS1(Ser1101)  磷化胰島受體底物-1抗體

Anti-phospho-IRS1(Ser302)  磷化胰島受體底物-1抗體

Anti-phospho-IRS1(Ser332/336)  磷化胰島受體底物-1抗體

Anti-phospho-IRS1(Ser612)  磷化胰島受體底物-1抗體

Anti-phospho-IRS1(Ser636/639)  磷化胰島受體底物-1抗體

Anti-phospho-IRS1(Ser789)  磷化胰島受體底物-1抗體

Anti-p