中文名稱  ING4抗體
英文名稱  Anti-ING4
濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 腫瘤 發(fā)育生物學 染色質和核信號 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight：

27kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ING4

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

別 名 Brain my036 protein; Candidate tumor suppressor p33 ING 1 homolog; Candidate tumor suppressor p33 ING-1 homolog; Candidate tumor suppressor p33 ING1 homolog; D6Wsu147e; D6Xrf92; ING 1 like protein; ING 4; ING-1 like protein; ING-4; ING1 like protein; ING4; ING4_HUMAN; Inhibitor of growth family member 4; Inhibitor of growth family member 4 long isoform; Inhibitor of growth protein 4; MGC12557; my036; p29 ING 4; p29 ING-4; p29 ING4; p29ING4; My036; inhibitor of growth protein 4 isoform 1.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人Burkkit淋巴瘤；Daudi小鼠乙型肝炎表面抗體（HBsAb）ELISA試劑盒,

通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人十二脂腸腺癌；HuTu-80小鼠絨毛膜促性腺激素（CG）ELISA試劑盒,

高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人鼻咽癌；CNE-2Z大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α （sm Actinin-α ）ELISA試劑盒,

動物硬組織線粒體DNA萃取試劑盒10/20次人胎盤絨膜癌；BeWo兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織線粒體DNA萃取試劑盒10次人結直腸腺癌；HCT 116 [HCT116]膽囊收縮素/腸促胰酶肽（CCK）ELISA試劑盒--動物，人

通用型線粒體D常見缺失（CD4977）定性分析試劑盒20次人T淋巴瘤轉因；Jurkat D,E粒特異性抗核抗體（GS-ANA）ELISA試劑盒--動物，人

通用型線粒體DN（CD4977）定量擴增分析試劑盒20次人T淋巴瘤Jurkat亞系；Jurkat77L-硫氨酸乙酯鹽酸鹽

通用型線粒體DNA損傷超長延展定量PCR擴增分析試劑盒20次人口腔表皮樣癌；KBL-焦谷氨酸

通用型線粒體DNA損傷AP位點比色法定量分析試劑盒20次人結直腸腺癌；LoVo小鼠溴脫氧核苷尿嘧（BrdU）ELISA試劑盒,

通用型線粒體雙鏈DNA斷裂（DSB）免疫熒光分析試劑盒10次人結直腸腺癌；SW480 [SW 480；SW-480]小鼠骨保護素（OPG）ELISA試劑盒,

通用型線粒體DNA損傷（8-hydroxydeoxyguanosine）比色法定量檢測試劑盒20次急性T淋巴白血?。籘ALL-104Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽（ⅠCTP）ELISA試劑盒--動物，人

非突觸體腦組織線粒體分離試劑盒10次人腎癌；A498睪酮受體（TR）ELISA試劑盒--動物，人

植物線粒體粗提分離試劑盒10次人；C-33A雌二醇受體（ER）ELISA試劑盒--動物，人

植物活性線粒體分離試劑盒10次人；Hela 229 [HeLa229]前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒--動物，人

植物高質純化線粒體分離試劑盒10次人；Hela P10s-11FD-正亮氨酸
Anti-ING4抗體鹽酸苯達莫司?。藴势罚┲?lián)素受體2抗體蒼術素

倍他米松ANGEL1蛋白抗體蒼術酮

倍他米松ANGEL2蛋白抗體藏紅花酸

倍他米松ANKLE2蛋白抗體草夾竹桃苷

倍他米松（標準品）特異性錨樣蛋白1抗體草酸

比阿培南錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體草烏素

比阿培南錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體草質素

比阿培南錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體草質素苷