【 產(chǎn)品名稱 】3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)規(guī)格

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013500

【 儲存條件與保質期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)酶聯(lián)免疫試劑盒 Carnoy固定液異丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)1,1,2-三-1H-苯并[e]吲哚 98%

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫試劑盒Carnoy固定液乙二四乙鋅二鈉 四水合物 用于絡合, ≥98%4-(二氨)肉桂 98%

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫試劑盒BS固定液硅藻土G  TLC式碳鋯(IV) ≥40% ZrO2 basis

大鼠鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫試劑盒 Clarke固定液單組份卡爾費休試劑（測類樣 2m/ml，測水量較小樣品乙二縮雙（鄰氨酚） CP

大鼠鈣調(diào)素(CAM)酶聯(lián)免疫試劑盒 FAB固定液硅藻土 TLC硫銅，五水 ACS，98.0-102.0%

大鼠載脂蛋白E(Apo-E)酶聯(lián)免疫試劑盒Gendre固定液鉻鉛 AR,98.0%硫亞鐵，七水 AR

大鼠載脂蛋白E(Apo-E)酶聯(lián)免疫試劑盒Hollande固定液鉻鉛  ACS, ≥98.0% (RT)環(huán)己鹽鹽 電子級

大鼠網(wǎng)膜素(omentin)酶聯(lián)免疫試劑盒Muller固定液石蕊 AR二乙酰一肟 AR

大鼠網(wǎng)膜素(omentin)酶聯(lián)免疫試劑盒Millonig緩沖福爾馬林(10%)丁酯 Standard for GC，>99.5% (GC)二乙酰一肟  >98.0%(GC)

大鼠孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫試劑盒Orth固定液藍 AR銫 99%

大鼠孤腓肽(OFQ/N)酶聯(lián)免疫試劑盒PLP固定液3A分子篩 20-40目,氣相、液相色譜柱銫 99.99%

大鼠蛋白磷酶(PP)酶聯(lián)免疫試劑盒 PLPD固定液紅 ACS焦亞硫鈉 AR,96.0%

大鼠蛋白磷酶(PP)酶聯(lián)免疫試劑盒 Regaud固定液環(huán)戊烷 Standard for GC焦亞硫鈉 ACS

大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)酶聯(lián)免疫試劑盒Rossman固定液次蘭DNA染色液 100X DNA STAIN焦亞硫鈉 ≥99%

大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)酶聯(lián)免疫試劑盒Zamboni固定液亞藍 Biological stain硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%

大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯(lián)免疫試劑盒代謝性骨疾病固定液(pH7.35)亞藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)氫氧化鎳 Ni 61%
3-磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)規(guī)格酚試劑雜交瘤株；12E6

二十八烷雜交瘤株；K3L35

鎘粒雜交瘤株；K3L25

蟲草素雜交瘤株；11F10

甘油三油酸酯抗人轉鐵蛋白單抗雜交瘤；Ferritin-1

楊梅苷抗人肝癌單抗HAb18雜交瘤；HAb18

*味小鼠脾臟成纖維樣；C57/B6-SPL

白茅根小鼠皮膚成纖維樣；C57/B6-S
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。