英文名稱  Anti-IGLL1

中文名稱  免疫球蛋白lambda樣肽1抗體

別 名 14.1; AGM2; CD179 antigen-like family member B; CD179B; CD179b antigen; Ig lambda 5; Ig lambda-5; IGL1; IGL5; IGLJ14.1; IGLL; Igll1; IGLL1_HUMAN; IGO; IGVPB; Immunoglobulin lambda like polypeptide 1 precursor; Immunoglobulin lambda-like polypeptide 1; Immunoglobulin omega polypeptide; Immunoglobulin omega polypeptide chain; Immunoglobulin related protein 14.1; Immunoglobulin-related protein 14.1; Lambda5; Pre B lymphocyte specific protein 2; VPREB2.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) b-淋巴細(xì)胞

蛋白分子量 predicted molecular weight：

19kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human IGLL1

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒20次TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌；JEG-3-VP16-TNFa兔子前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒,

純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒20次人急性T淋巴白血病；Jurkat, Clone E6-1抗乙型肝炎病表面抗體（HBsAb）ELISA試劑盒--動物，人

膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒20次人神經(jīng)母瘤；BE(2)-M17型肝炎IgG（HCV-IgG）ELISA試劑盒--動物，人

呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）高質(zhì)熒光測定試劑盒20次人癌；MDA-MB-1574-氨馬尿酸鈉

膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒20次人成骨肉瘤；MG-63人類白抗原C（HLA-C）ELISA試劑盒,

呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級熒光測定試劑盒20次人小肺癌；NCI-H446人B受體（BCR）ELISA試劑盒,

活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒20/400次人多發(fā)性骨髓瘤；RPMI-8226 [RPMI8826]小鼠腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒,

純化線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒20/200次人腦瘤；SF17小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化（NAO）熒光測定試劑盒20/200次人癌；SK-BR-3白活化黏附因子（ALCAM）ELISA試劑盒--動物，人

純化線粒體溶解試劑盒20次人神經(jīng)母瘤；SK-N-SHⅠ型膠原N末端肽（NTX）ELISA試劑盒--動物，人

線粒體復(fù)合物待測樣品預(yù)處理試劑盒20次人肝癌；SMMC-7721包蟲抗體IgG ELISA試劑盒--動物，人

活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒100/200次人導(dǎo)管癌；ZR-75-1降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒--動物，人

人皮膚鱗癌；A-431 [A431]促狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒--動物，人

植物組織線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒20次人黑色素瘤；A875兔血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒,

人結(jié)直腸腺癌；Caco-2γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶（GGT） ELISA試劑盒--動物，人
Anti-IGLL1抗體巴氯芬三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體檳榔堿

巴氯芬載脂蛋白B抗體D-氨酸

巴氯芬(標(biāo)準(zhǔn)品)花生四烯酸15脂氧合酶2抗體二酸

巴洛沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)載脂蛋白C4抗體二酰染料木苷

巴洛沙星低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體薄荷

巴洛沙星原始廣泛存在蛋白1抗體補(bǔ)骨脂查爾酮

巴洛沙星錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體補(bǔ)骨脂定

酸倍氯米松α1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1補(bǔ)骨脂二氫黃酮