英文名稱  Anti-IGFBPL1

中文名稱  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白樣1抗體

別 名 bA113O24.1; IGFBP-related protein 10; IGFBP-RP4; IGFBPRP4; insulin-like growth factor binding protein related protein 4; insulin-like growth factor-binding protein-like 1; IBPL1_HUMAN; insulin-like growth factor-binding-related protein 4.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 生長因子和激素

蛋白分子量 predicted molecular weight：

26kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human IGFBPL1

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

聚乙二醇細胞融合試劑盒10次腫瘤小鼠α2纖溶酶抑制物（α2-PI）ELISA試劑盒,

電擊法細胞融合試劑盒10次人肺癌；A549 [A-549]小鼠狀腺素抗體（TAb）ELISA試劑盒,

纖維素細胞克隆試劑盒10/50/80次人前列腺癌；DU 145 [DU145；DU-145]小鼠促性腺激素釋放激素（GnRH）ELISA試劑盒,

軟瓊脂細胞克隆試劑盒10/20次人；Helaα-內(nèi)肽（α-EP）ELISA試劑盒--動物，人

藍色熒光染色體核型分析試劑盒100次人癌；MCF7胰腺癌標志物CA242ELISA試劑盒--動物，人

免疫熒光細胞流式儀分析試劑盒10次人癌；MDA-MB-231生長激素釋放多肽（GHRP） ELISA試劑盒--動物，人

線粒體試劑專題人癌；MDA-MB-435S人激肽釋放酶11（KLK 11）ELISA試劑盒, KLK 11 ELISA kit

名稱規(guī)格人癌；MDA-MB-453小鼠質(zhì)衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISA試劑盒,

純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒100次人惡性多發(fā)性畸胎瘤；NTERA-2小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA試劑盒,

活體細胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人卵巢畸胎瘤；PA-1小鼠T活化連接蛋白（LAT）ELISA試劑盒,

*線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人胰腺癌；PANC-1小鼠狀腺原氨酸（T3）ELISA試劑盒,

活體組織線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒10次人成骨肉瘤；Saos-2腺病抗原（ADV-Ag）ELISA試劑盒--動物，人

真菌/酵母細胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人神經(jīng)母瘤；SH-SY5Y3,5-二溴-L-酪氨酸

冰凍切片線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRM）測定試劑盒20次人卵巢腺癌；SK-OV-3L-脯氨酸芐酯鹽酸鹽

純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位紅色熒光（TMRE）測定試劑盒100次人骨肉瘤；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]人苯氨酸（LPA）ELISA試劑盒,
Anti-IGFBPL1抗體阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧核苷(進分)三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白F亞3抗體比枯枯靈

5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧核苷三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A亞5抗體蓽茇酰

5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧核苷ADCK1蛋白抗體蓖麻酸

5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧核苷酰輔酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體蝙蝠葛堿

5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮雜胞嘧核苷α/β水解酶4抗體蝙蝠葛諾林堿

5-氮胞苷/阿扎胞苷(標準品)ADCK2蛋白抗體蝙蝠葛苷

鹽酸氮卓斯汀乙脫氫酶16家庭A1抗體蝙蝠葛蘇林堿

鹽酸氮卓斯汀粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)?跎悋硞看??≠あ??旰
抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。