【 產(chǎn)品名稱 】果膠酯酶保存

【 檢測(cè)方法 】電位滴定法

【 包裝規(guī)格 】0.5g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013509

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見(jiàn)試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類(lèi)組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)酶聯(lián)免疫試劑盒黑色素染色液(硫亞鐵法)鎢 99.99% metals basis3,5-二酚 99%

大鼠抗胰蛋白酶(AT)酶聯(lián)免疫試劑盒黑色素脂褐素染色液(尼羅藍(lán)法)1,1,2-三乙烷 standard for GC, ≥99.8% (GC)2,3-二  99%

大鼠抗胰蛋白酶(AT)酶聯(lián)免疫試劑盒脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法)四氧硅烷 98%N,N-二異乙 99%

大鼠胰島抗體(ICA)酶聯(lián)免疫試劑盒伊文思藍(lán)染色液(0.5%)硅鎢 ARN,N-二異乙  重蒸餾，99.5%

大鼠胰島抗體(ICA)酶聯(lián)免疫試劑盒TTC染色液(1%)1,2,4-三苯 Standard for GC，≥99.5% (GC)六氟異 99.5%

大鼠損傷分子1(Kim-1)酶聯(lián)免疫試劑盒 TTC染色液(2%)硫代米氏 AR異佛爾 97%

大鼠損傷分子1(Kim-1)酶聯(lián)免疫試劑盒 TTC染色液(2%)鄰苯二 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2--2,4-戊二 99%

大鼠抗單核抗體(AMA)酶聯(lián)免疫試劑盒Luxol Fast Blue染色液維多利亞藍(lán)B 高純級(jí)，80%聚乙二單 均分子量350

大鼠抗單核抗體(AMA)酶聯(lián)免疫試劑盒Luxol Fast Blue髓鞘染色液維多利亞藍(lán)B Biological stain聚乙二單 均分子量750

大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫試劑盒Weil髓鞘染色液二酚橙四鈉鹽 AR聚乙二單 平均分子量500

大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯(lián)免疫試劑盒改良Bielschowsky神經(jīng)染色液鋅試劑 AR聚乙二單 平均分子量5000

大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)酶聯(lián)免疫試劑盒尼氏染色液(亞藍(lán)法)鋅試劑 ≥85%（HPLC）聚乙二單 平均分子量1000

大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)酶聯(lián)免疫試劑盒尼氏染色液(紫法)3,3'4,4'-二苯四羧二酐 96%酐 98%

大鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫試劑盒尼氏染色液(焦油紫法)1,4,5,8-萘四酐 96%1,3- 98%

大鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫試劑盒焦油紫染色液(0.06%)六氟鋯 45%水溶液氫氧化 AR,90%

大鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)酶聯(lián)免疫試劑盒焦油紫染色液(0.1%)式碳鋯(IV) ≥40% ZrO2 basis結(jié)晶碳 CP,98%
果膠酯酶保存丁香小鼠雜交瘤；2G9B9H6A2

蘇木小鼠雜交瘤；IIIF9

檀香抗人TATA box結(jié)合蛋白反應(yīng)蛋白單抗雜交瘤；1E2D6

酸棗仁抗人磷脂酰肌蛋白聚糖前體蛋白單抗雜交瘤；3A11C7H4D5

鹽酸哌唑嗪抗人fusion單抗雜交瘤；1F4E6A2

異喹啉物抗人BCS1-like小鼠雜交瘤；1C3C12A2

人α2巨球蛋白(α2-MG)Elisa測(cè)定試劑盒抗人微管a蛋白單抗雜交瘤；2C10D7B5B2

豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)Elisa測(cè)定試劑盒抗NADH脫氫酶亞單位1單抗雜交瘤；LP-NADH-F11
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。