實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

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細胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長特性，在適當?shù)臅r候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
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實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

細胞結(jié)合（酯化）膽固醇酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

HIS標記蛋白純化試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

McCOY’S 5A培養(yǎng)基 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：1/10升（片劑）

細菌糖酵解溴百里酚藍（BTB）瓊脂平板 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50個

通用型CHIP DNA分子克隆試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

二甲苯細胞脂質(zhì)溶解定性染色檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：

血濾紙片樣品半糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

TEM電鏡免疫細胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測試劑盒（含一抗和HRP二抗） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

組織溶酶體型酸性酶總活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

淋巴細胞基礎(chǔ)培養(yǎng) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：500毫升

*氨基酸補充溶（10X） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：100毫升

Primarker™人子宮內(nèi)膜上皮細胞鑒定試劑盒說明書THP-1(人髓系白血病單核細胞)5×106cells/瓶×2

人胃細胞英文名稱：HSC

COLO全細胞裂解100μg100μg

胰酶細胞消化MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

無花果曲霉 Aspergillus ficuum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基/哥倫比亞4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基/Columbia-MUG Medium大腸桿菌的熒光檢測250克國產(chǎn)/進口

脂聯(lián)素(ADP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Adiponectin (ADP)

RKO-AS45-1(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細胞)5×106cells/瓶×2

家貓肺成纖維樣細胞英文名稱：CatL1

葡枝霉 Rhizopus stoloniferCaco-2，人結(jié)直腸腺細胞

NCI-H2452(人間瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。