英文名稱  Anti-KLHL9

中文名稱  kelch樣蛋白9抗體

別 名 FLJ13568; FLJ21815; Kelch like 9 (Drosophila); Kelch like protein 9; KIAA1354.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 細胞周期蛋白 細胞分化

蛋白分子量 predicted molecular weight：

69kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu KLHL9

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

細胞P38蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人間充質(zhì)干-脂肪裂解物玫瑰紅酸鈉

P38蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人間充質(zhì)干-肝臟裂解物精氨酸瓊脂糖凝膠4B

P38蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人臍帶間充質(zhì)干裂解物人反狀腺原氨酸（rT3）ELISA試劑盒, rT3 ELISA

P38蛋白表達elisa試劑盒25次人肺間充質(zhì)干裂解物人鞘磷脂（SM）ELISA試劑盒,

細胞PDGF-A蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次人上皮裂解物人質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒,

載玻片細胞PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人成纖維裂解物人β素（BTC） ELISA試劑盒,

冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人臍靜脈內(nèi)皮裂解物人類粘蛋白（ORM）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人臍動脈內(nèi)皮裂解物大鼠周期素D1（Cyclin-D1）ELISA試劑盒,

載玻片細胞PDGF-A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人臍靜脈平滑肌裂解物豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR-2/sFLK-1）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人臍動脈平滑肌裂解物胱氨酸增菌液（SC）

石蠟切片組織PDGF-A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次人腦微血管內(nèi)皮cDNA波爾頓選擇性增菌肉湯用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(yǎng)（Merck方法）

細胞PDGF-A蛋白表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次人腦血管平滑肌cDNADL-硫氨酸

細胞PDGF-A蛋白表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次人腦血管周cDNAL-賴氨酸L-谷氨酸鹽

PDGF-A蛋白表達西方雜交分析試劑盒5次人脈絡叢內(nèi)皮cDNACBZ-D-天冬氨酸

PDGF-A蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次人脈絡叢上皮cDNA噻孢霉素
Anti-KLHL9抗體雷帕霉素/西羅莫司溶血磷脂酸酰轉(zhuǎn)移酶β抗體龍膽苦苷

雷帕霉素/西羅莫司（標準品）AFP4b蛋白抗體龍膽山酮酚

磺酸雷沙吉蘭載脂蛋白C2抗體龍膽酸

磺酸雷沙吉蘭載脂蛋白A5抗體龍腦

磺酸雷沙吉蘭載脂蛋白A2抗體龍血素A

白藜蘆溶血磷脂酸酰轉(zhuǎn)移酶D抗體龍血素B

白藜蘆載脂蛋白E3抗體龍血素C

白藜蘆ABI因家族2抗體漏蘆甾酮
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。