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產(chǎn)地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 | 中文名稱 | 細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白43抗體 |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg | 貨號 | YSRIBIO-016330 |
英文名稱 Anti-IFT43
中文名稱 細胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白43抗體
別 名 C14orf179; ift43; IFT43_HUMAN; Intraflagellar transport protein 43 homolog.
產(chǎn)品名稱 | Anti-IFT43抗體 |
規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
貨號 | YSRIBIO-016330 |
濃 度: 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞骨架
蛋白分子量 predicted molecular weight:
23kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFT43
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
抗體的熒光標記法:
(一)基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。
(二)儀器和試劑
1.待偶聯(lián)抗體;
2.碳酸氫鈉緩沖液;
3.疊氮鈉;
4.庵氰酸熒光素;
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物:常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定:得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存:抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
抗體分子標記技術(shù):
(一)原理
當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。
(二)準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應(yīng)終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì),可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。
動物軟骨組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001AⅢ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒--動物,人
動物直腸組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293 001B沙眼衣原體抗體(CT)ELISA試劑盒--動物,人
動物內(nèi)皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株;293sars181A小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒,
動物上皮細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人晶體上皮永生系;SRA01/04(HLE)小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒,
動物眼組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人胚腎;293FT小鼠酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒,
動物心臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人整合SV40因的上皮;HBL-100 [HBL100]小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒,
動物小腸組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人胚腎-F克隆;293F小鼠對氨苯酸(PABA)ELISA試劑盒,
動物腎臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮;PUMC-HUVEC-T1小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒,
動物肝組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人EB病轉(zhuǎn)化的B;CGM1小鼠脫氧吡酚/脫氧吡啉(DPD)ELISA試劑盒,
動物肺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人整合SV40因的上皮;HBL-100 [HBL100]肝脂酶(HL)ELISA試劑盒--動物,人
動物淋巴結(jié)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次腺病轉(zhuǎn)化的人胚腎;AAV-293抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒--動物,人
動物乳腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次SV40轉(zhuǎn)染人成骨;hFOB 1.19糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒--動物,人
動物肌肉組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎;293TL-色氨酸酯鹽酸鹽
動物神經(jīng)組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人胚腎;293 Cells, low passage小鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒,
動物胰腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10次人正常前列腺質(zhì)永生化;WPMY-1小鼠α羥丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒,
Anti-IFT43抗體阿那曲唑Rho GTP酶激活蛋白20抗體白頭翁素
阿那曲唑含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體白頭翁皂苷A
阿那曲唑乙脫氫酶1蛋白家族L1抗體白頭翁皂苷B
阿那曲唑軸抑制蛋白2抗體白頭翁皂苷B4
阿那曲唑(標準品)血管生成素相關(guān)蛋白6抗體白頭翁皂苷D
硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體白鮮堿
硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體白楊素
硫酸安普霉素,硫酸阿布拉霉素脂肪酰輔酶A家族成員1抗體白楊素-7-葡萄糖酸苷
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