注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產品名稱：大鼠P物質受體(SP-R)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Rat substance P receptor (SP-R) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
?
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。

五指毛桃  訂購|咨詢  規(guī)格： 1g

左旋多巴 59-92-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

祖師  訂購|咨詢  規(guī)格： 3g

格列美脲雜質2  訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

加 17902-23-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 50mg

葉酸 59-30-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg

醇二葡萄糖苷  訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

瓜子金皂苷己  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

圣草次苷; 圣草次甙 13463-28-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

黃花敗醬甙C;牡丹草苷B 17233-22-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%;5mg/支

澳洲茄胺;澳州茄胺  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;

地榆皂苷I; 苦丁冬青苷H; 苦丁冬青甙 35286-58-9 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

酪醇; 對羥基苯; 4-羥基苯 501-94-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

黃芪皂苷II 84676-89-1 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支

刺五加皂苷B 114902-16-8 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

大鼠P物質受體(SP-R)ELISA檢測試劑盒小紅酵母 Rhodotorula MiuntaA2(人腺樣囊性細胞)

爪哇正青霉 Eupenicillium javanicum炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

藍色預染中分子量蛋白Marker費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

MA, 小鼠星形膠質細胞KATO III(人胃細胞)

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna腐皮鐮孢 Fusarium solani

KiMA(人胚腎上皮細胞系)肺

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

雅致放射毛霉 Actinomucor elegans蟲草 Cordyceps sp.

大鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基小鼠牙細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人臍靜脈內皮細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna保加利亞桿菌 Lactobacillus bulgaricus

CRT(人神經膠質瘤細胞)BC3H1(小鼠腦瘤細胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum酒假絲酵母 Candida kefyr

根瘤菌 Rhizobium sp.豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。