試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

水晶蘭苷; 水晶蘭甙 5945-50-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支

桑皮苷C 102841-43-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

綿馬酸ABA 38226-84-5 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

構(gòu)樹堿 173220-07-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,5mg/支

白頭翁皂苷E-1  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支;

羥基酪醇  訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,50mg/支;

苑子苷A 146501-37-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,10mg/支

竹節(jié)香附素A;銀蓮花素A 89412-79-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

齊墩果酸;土當(dāng)歸酸 508-02-1 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

鉤吻 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 1g

乙氧酰胺苯甲酯 對照品  訂購|咨詢  規(guī)格： 100mg;100.0％

慶大 標準品  訂購|咨詢  規(guī)格： 200mg

cis-紫莖女貞苷B ;cis- Lig  訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

梔子苷;Geniposide 24512-63-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

月桂氮卓;Laurocapram 59227-89-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1ml

大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA檢測試劑盒大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基MDCK(犬腎細胞)

球型接合酵母 Zygosaccharomyces globiformis頂孢霉 Cephalosporium acremonium

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis桔青霉 Penicillium citrinum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人Burkitt`s淋巴瘤細胞

Neuro-2a/N2a(小鼠腦神經(jīng)瘤細胞)棲土曲霉 Aspergillus terricola

桿菌屬 Lactobacillus sp.靈芝 Ganoderma lucidium

苜蓿中華根瘤菌Poly-D-lysine溶液

Romas(人淋巴瘤細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

少根根霉 Rhizopus arrhizusMDA231全細胞裂解液

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

人腺細胞糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

BRL 3A, 大鼠肝正常細胞小鼠肝細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠氣管上皮細胞*培養(yǎng)基

地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis無害李斯特氏菌 Listeria innocua

小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusHT-1080(人纖維瘤細胞)

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。