【 產(chǎn)品名稱 】血清游離膽固醇（FC）含量測定保存

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013325

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)免疫試劑盒7-β-羥膽固3-異丁-1- 99%異硫熒光素 96%

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶聯(lián)免疫試劑盒7-氨-4-浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光素 97%

激肽釋放酶1(KLK 1)酶聯(lián)免疫試劑盒 7-表紫杉鹽林可霉素 95%3-苯 99%

激肽釋放酶1(KLK 1)酶聯(lián)免疫試劑盒 7-氧美伐他汀 96%3-苯 98%

磷化乙酰輔酶A(PaCoA)酶聯(lián)免疫試劑盒 7-木糖苷-10-脫乙酰紫杉制霉菌素 ≥4,400 USP units/mg4-苯 98%

磷化乙酰輔酶A(PaCoA)酶聯(lián)免疫試劑盒 7-木糖-紫杉萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙秋蘭姆 97%

磷甘油變位酶2(PGAM2)酶聯(lián)免疫試劑盒7-羥-5,8-二氧黃烷還原型輔酶I二鈉鹽 98%雄烯二 分析標準品，≥99%

磷甘油變位酶2(PGAM2)酶聯(lián)免疫試劑盒7－羥馬兜鈴Aβ-煙酰腺嘌呤二核苷磷鈉鹽 97%（酶法)雄烯二 99%

前列腺素D合成酶(PTGDS)酶聯(lián)免疫試劑盒7-羥千金子二萜N-辛酰-N-葡糖 99%蘆薈甙 分析標準品，≥97%

前列腺素D合成酶(PTGDS)酶聯(lián)免疫試劑盒7-羥n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)酶聯(lián)免疫試劑盒7-乙-10羥喜樹n-辛-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%，用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標準品，>98%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)酶聯(lián)免疫試劑盒7-乙喜樹吩硫酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)酶聯(lián)免疫試劑盒7-乙氧莫諾苷6-磷葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標準品，≥97%

肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1(PPIL1)酶聯(lián)免疫試劑盒8-O-乙酰山梔苷酯普卡酶素 BC黃芪皂苷 III  分析標準品，≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)酶聯(lián)免疫試劑盒8-氧異歐前胡內(nèi)酯釕紅 95%黃芪皂苷 II  分析標準品，≥98%

促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)酶聯(lián)免疫試劑盒8-姜酚釕紅 36%，電鏡土木香內(nèi)酯 分析標準品，≥97%(HPLC)
血清游離膽固醇（FC）含量測定保存雞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Inhibin Beta C /FITC  熒光素標記抑制素βC抗體IgG

雞胃動蛋白1(GKN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Inhibin Alpha/Biotin  生物素化抑制素α抗體IgG

雞抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Insulin/FITC  熒光素標記標記胰島素抗體IgG

雞色素b-561(CYB561)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Insulin/FITC  熒光素標記胰島素抗體IgG

雞二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Insulin(1-51 protein)/FITC  熒光素標記胰島素1-51蛋白抗體IgG

雞電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Integrin alpha 1/CD49a/FITC  熒光素標記整合素α1抗體IgG

雞骨成型蛋白1(BMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Integrin Alpha2/CD49b/FITC  熒光素標記整合素α2抗體IgG

雞促黃體生成激素(LH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Integrin Alpha2b/CD41/FITC  熒光素標記血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。