注意事項：
1．小鼠血小板生成素（TPO）試劑盒品牌試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本  OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計
算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
小鼠血小板生成素（TPO）試劑盒品牌檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。點擊了解更多小鼠ELISA試劑盒！

小鼠血小板生成素（TPO）試劑盒品牌 Mouse Thromboietin,TPO ELISA Kit【實驗用途】血小板生成素（Thromboietin TPO）又名巨核細胞生長因子（Megakaryocyte Growth and Development MGDF）由332氨基酸組成的糖蛋白。TPO產生部位主要為腎臟（亦有證據(jù)表明TPO產生部位主要為肝臟）。TPO是一種激素調節(jié)因子，它的分泌受外周血小板數(shù)量的影響，與血小板計數(shù)呈負相關。其生物學作用：（1）生理調節(jié)造血祖細胞演化成成熟巨核細胞增殖和分化；（2）與EPO一起相互協(xié)調，共同刺激原核細胞和紅細胞的生成；共同促進骨髓抑制療法后血小板和紅細胞的恢復；（3）TPO作為Mpl受體的配體，可防止血小板減少而不增加血栓閉塞并發(fā)癥的危險。所提供的試劑是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

TRCH825125 / 1mg25876-54-47β-Hydroxy-4-cholesten-3-one3500

TRCH825050 / 1mg146574-43-83-Hydroxy Carvedilol3500

TRCH825037 / 1mg1-Hydroxy Carvedilol-d3 1-O-β-D-Glucuronide3500

TRCH802110 / 0.5mg1376331-61-1rac cis-3-Hydroxy Apatinib 3-O-β-D-Glucuronide Discontinued3500

TRCH801810 / 2.5mg1262639-38-211-Hydroxyasenapine3500

TRCH798302 / 0.5mg3-Hydroxy Anagrelide-13C33500

TRCH797807 / 1mg8-Hydroxy Amoxapine-d83500
小鼠血小板生成素（TPO）試劑盒品牌TRCG837911 / 1mgGuanosine-2'-2H Monohydrate3850

TRCG821248 / 1mg285977-73-3Guanidine-13C,15N3 Hydrochloride3850

TRCG767502 / 1mgGoserelin Deuterated Acetate3850

TRCG597957 / 1mgGlutathione Disulfide-d103850

TRCG336002 / 1mgGemifloxacin-13C2,d23850

TRCG305020 / 0.5mgGemcitabine Triphosphate Ditriethylamine3850

TRCF862502 / 0.5mgFulvestrant-d33850
樣品收集、處理及保存：
1）.小鼠血小板生成素（TPO）試劑盒品牌細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。