中文名稱  磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體
英文名稱   Anti-phospho-ERK5(Thr218 + Tyr220)
濃 度：  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep, Guinea Pig

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體   

研究領域  腫瘤 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 90kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ERK5 around the phosphorylation site of Thr218 + Tyr220 [FM(p-T)E(p-Y)VA]

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

別    名  MAPK7(phospho S496); ERK5 (phospho T218 + Y220); MAPK7; Big MAP kinase 1; BMK 1; BMK 1 kinase; BMK1; BMK1 Kinase; EC 2.7.11.24; ERK 4; ERK 5; ERK5 ERK4; Extracellular Signal Regulated Kinase 5; MAPK 7; Mitogen Activated Protein Kinase 7; PRKM 7; PRKM7; MK07_HUMAN.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

N-CBZ-D-氨 96%S轉(zhuǎn)移θ2(GSTθ2)ELISA試劑盒滑行蛋白γ檢測試劑盒

N-芐氧羰基-L-氨 N-羥基琥珀酰亞酯98%S轉(zhuǎn)移θ1(GSTθ1)ELISA試劑盒STRUM檢測試劑盒

L-氨酰-L-氨酰-L-氨基甲基酯醋鹽 99%S轉(zhuǎn)移α5(GSTα5)ELISA試劑盒成纖維生長因子受體1檢測試劑盒

BOC-L-Α-氨基吲哚丁 97%S轉(zhuǎn)移α4(GSTα4)ELISA試劑盒血清淀粉樣蛋白A3檢測試劑盒

(S)-3-氨基-4-苯基丁鹽鹽 98%S轉(zhuǎn)移α2(GSTα2)ELISA試劑盒活化V檢測試劑盒

Z-N-Me-Ala-OH 98%S轉(zhuǎn)移α1(GSTα1)ELISA試劑盒T-可誘導共激分子配體檢測試劑盒

H-Ala-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200mesh1% DVB谷光甘肽合成(GSS)ELISA試劑盒華支睪吸蟲IgM抗體檢測試劑盒

H-Arg(Pbf)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh谷轉(zhuǎn)氨2(ALT2)ELISA試劑盒趨化因子配體27檢測試劑盒

H-Asn-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh谷轉(zhuǎn)氨(ALT)ELISA試劑盒3-溴酪氨檢測試劑盒

H-Asn(Trt)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g, 100~200 mesh谷氨酰酰肽環(huán)轉(zhuǎn)移(QPCT)ELISA試劑盒間變性淋巴瘤激檢測試劑盒

H-Asp(OtBu)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g,100~200 mesh谷氨酰2(GLS2)ELISA試劑盒球蛋白抗體檢測試劑盒

Fmoc-D-Ala-Wang resin 100-200mesh, Substitution0.2-1.0mmol/g谷氨酰(GLS)ELISA試劑盒氨肽N檢測試劑盒

Fmoc-Arg(Pbf)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB谷氨酰合成(GS)ELISA試劑盒內(nèi)皮微粒水平檢測試劑盒

Fmoc-Asn(Trt)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB谷氨酰果糖-6-磷轉(zhuǎn)氨2(GFPT2)ELISA試劑盒神經(jīng)酰檢測試劑盒

Fmoc-Asp(OtBu)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB谷氨脫羧樣蛋白1(GADL1)ELISA試劑盒前腦鈉檢測試劑盒
Anti-phospho-ERK5(Thr218 + Tyr220)抗體Anti-Ulex Europaeus Lectin 1/UEA1  荊豆凝集1抗體

Anti-Urocortin  新型血管活性因子UCN抗體

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Anti-Urocortin 3  尿皮質(zhì)UCN3抗體

Anti-galectin 9  半乳糖凝集9抗體

Anti-UCP-1  線粒體脫偶連蛋白1抗體

Anti-UCP-2  線粒體脫偶連蛋白2抗體

Anti-UCP-3  線粒體脫偶連蛋白3抗體