中文名稱  單核細胞趨化誘導(dǎo)蛋白1抗體
英文名稱  Anti-MCPIP1
濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight：

66kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human MCPIP1

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

別 名 dJ423B22.1; MCP 1 treatment-induced protein; MCP-induced protein 1; MCPIP 1; MCPIP; Ribonuclease ZC3H12A; RP3-423B22.1; ZC12A_HUMAN; ZC3H 12A; ZC3H12 A; Zc3h12a; Zinc finger CCCH domain-containing protein 12A; Zinc finger CCCH type containing 12A.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒六磷三

創(chuàng)傷弧菌（Vibrio vulnificus）鑒定20次1，5-萘二磺四水物

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒氯化鈰

金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）鑒定20次植鈉

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒二乙二代氨鈉

空腸彎曲菌（Campylobacter jejuni）鑒定20次溴代十六烷

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒對磺乙酯

大腸彎曲桿菌（Campylobacter coli）鑒定20次磷烯醇酮單環(huán)己銨鹽

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒溴化亞銅

蠟質(zhì)芽孢桿菌（Bacillus cereus）鑒定20次2-萘脲

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒氨

產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素（Clostridium perfringens cpa）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒20次羥積雪草苷

產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素（Clostridium perfringens cpe）鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒20次川續(xù)斷皂苷 Ⅵ （木通皂苷 D）

單核細胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）鑒定20次十七碳酯

16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒柳穿魚葉苷
Anti-MCPIP1抗體葉黃素; 二羥-d-胡蘿卜素磷化分裂周期蛋白25C抗體筋骨草素L2

葉黃素; 二羥-d-胡蘿卜素磷化周期素依賴性激酶2抗體山苦草素A

葉黃素; 二羥-d-胡蘿卜素質(zhì)膜微囊蛋白-3抗體氯代筋骨草素

葉黃素; 二羥-d-胡蘿卜素3號染色體開放閱讀框34抗體田薊苷

葉黃素; 二羥-d-胡蘿卜素(標準品)CD134抗體桑呋喃A

替卡格雷單核趨化蛋白5抗體楮樹黃酮B

替卡格雷髓鞘相關(guān)糖蛋白CD57抗體高良姜素 3-O-

替卡格雷角蛋白13抗體桑根酮 L