英文名稱  Anti-LASS2/TMSG-1

中文名稱  腫瘤轉移抑制基因1抗體

別 名 CerS 2; CerS2; L3 antibody LAG1 homolog ceramide synthase 2; LAG1 longevity assurance 2; LAG1 longevity assurance homolog 2; LASS 2; Longevity assurance (LAG1 S. cerevisiae) homolog 2; TMSG 1; TMSG1; Tumor metastasis suppressor; Tumor metastasis suppressor gene 1 protein; FLJ10243; MGC987; SP 260; SP260.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產品類型 一抗

研究領域 腫瘤 免疫學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight：

45kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human LASS2

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-4（PASE-4）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次R2A瓊脂CBZ-D-脯氨酸

活體細胞半胱氨酸蛋白酶-5（PASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次R2A AgarDL-高半胱氨酸硫酸內酯鹽酸鹽

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-5（PASE-5）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次m HPC瓊脂遼東楤木皂苷X 3-O-{[β-D-glucopyranosyl（1→2）]-[ β-D-gluc

活體細胞半胱氨酸蛋白酶-6（PASE-6）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次m-HPC Agar哌拉西林鈉

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-6（PASE-6）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次D/E中和瓊脂羧纖維素CM-52

活體細胞半胱氨酸蛋白酶-7（PASE-7）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar無水偏釩酸鈉

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-7（PASE-7）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次D/E中和肉湯人角蛋白13（CK-13）ELISA試劑盒, CK-13 ELISA kit

活體細胞半胱氨酸蛋白酶-8（PASE-8）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次D/E (Dey/Engley) Neutralizing Broth人卵清蛋白特異性IgG（OVA sIgG）ELISA試劑盒, OVA sIgG ELISA kit

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-8（PASE-8）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次微生物含量測試瓊脂（胰蛋白大豆瓊脂含卵磷脂和吐溫80）人PL12抗體/抗氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）ELISA試劑盒, PL12/Ala

活體細胞半胱氨酸蛋白酶-9（PASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次Microbial Content Test Agar(Trypticase™ Soy Agar with Lecithin and Polysorbate 80)人抗核糖體P蛋白抗體（ARPA/Rib-P）ELISA試劑盒,ARPA/Rib-P ELISA

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-9（PASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次營養(yǎng)肉湯人降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒, PCT ELISA

活體細胞半胱氨酸蛋白酶-10（PASE-10）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次Nutrient Broth人全段狀旁腺素（i-PTH）ELISA試劑盒,i-PTH ELISA

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶-10（PASE-10）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次營養(yǎng)瓊脂人糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）ELISA試劑盒,GP-MM ELISA

活體細胞半胱氨酸蛋白酶12（PASE-12）活性原位熒光染色檢測試劑盒20次Nutrient Agar人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12（EAR12）ELISA試劑盒,

冰凍切片半胱氨酸蛋白酶12（PASE-12）活性原位熒光染色檢測試劑盒50次麥芽浸出液瓊脂人胎盤堿性磷酸酶（PLAP）ELISA試劑盒,
Anti-LASS2/TMSG-1抗體鹽酸米托蒽醌補體C6抗體25-氧澤瀉A

鹽酸米托蒽醌（標準品）癌胚抗原相關粘附分子7抗體25-羥原人參二

咪唑立賓磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體25-脫水澤瀉A;澤瀉G

咪唑立賓磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體27-羥膽固

咪唑立賓轉錄調節(jié)因子C/EBPδ抗體28-去-β-香樹脂酮

莫吉司坦轉錄調節(jié)因子C/EBPε抗體2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鳶尾酚酮

莫吉司坦磷酸化轉錄調節(jié)因子C/EBPε抗體2''-O-p-反式香豆酰葒草苷

莫吉司坦(標準品)腦血管內皮粘附分子1抗體2''-O-p-香豆?
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。