英文名稱  Anti-LAP1/Densin180

中文名稱  層粘連相關多肽蛋白1抗體

別 名 Densin 180; Densin; Densin-180; densin180; DKFZp686I1147; KIAA1365; Lamin associated polypeptide 1; LAP 1; Leucine rich repeat containing 7; Leucine rich repeat containing protein 7; Leucine-rich repeat-containing protein 7; Lrrc 7; Lrrc7; LRRC7_HUMAN; MGC144918; OTTHUMP00000065336; OTTHUMP00000065337; OTTHUMP00000065338; Protein Lap 1; Protein lap1.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 細胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight：

173kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Densin180

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

體外非細胞系統(tǒng)WORT 肉湯代水楊

細胞血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次YGC瓊脂銥海棉

組織血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性熒光定量檢測試劑盒20次改良綠色酵母菌和真菌肉湯氧化鑭

細胞醛縮酶（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次Littman 瓊脂貝母素乙

組織醛縮酶（ADOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次DG-18瓊脂防己諾林堿（漢防己乙素

細胞多聚ADP核糖聚合酶－1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次YM瓊脂濱蒿內(nèi)酯

組織多聚ADP核糖聚合酶－1（PARP-1）活性比色法定量檢測試劑盒20次YM11瓊脂漢黃芩素

細胞異檸檬脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒20次OGY瓊脂辛夷脂素

組織異檸檬脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒20次WL營養(yǎng)瓊脂珍珠（皺紋冠蚌）

尿酶活性比色法定量檢測試劑盒20次改良沙氏瓊脂培養(yǎng)   杏葉防風

細胞乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次沙氏BHI瓊脂

組織乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次菌種培養(yǎng)      氫氯噻嗪

血乙醇脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次四環(huán)素檢定瓊脂    奧美拉唑

細胞乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次葡萄糖胰蛋白胨瓊脂鹽非那吡

組織乙醛脫氫酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次彎曲菌二氧芐
Anti-LAP1/Densin180抗體法羅培南(鈉)(2.5水)補體因子H相關蛋白5抗體鵝掌楸堿

法羅培南鈉(標準品)7號染色體開放閱讀框28A抗體恩鐮孢菌素B1

芐肼CpG結(jié)合蛋白抗體二羥茶堿A

芐肼CGG結(jié)合蛋白1抗體二羥茶堿B(素)

芐肼cGMP依賴性蛋白激酶2抗體二羥茶堿D

芐肼(標準品)結(jié)蛋白樣蛋白CGNL1抗體二氫赤松素

磺氟/PMSF生長調(diào)節(jié)蛋白CGREF1抗體二氫尼洛替星

磺氟/PMSF富含亮氨軟骨蛋白抗體二氫桑色素
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。