英文名稱  Anti-Phospho-Lyn (Tyr507)

別 名 Lyn (phospho Y507); Lyn (phospho Tyr507); p-Lyn (Tyr507); Lyn (phospho Y508); Lyn (phospho Tyr508); p-Lyn (Tyr508); Hck 2; JTK 8; JTK8; ONCOGENE LYN; Tyrosine protein kinase LYN; V yes 1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog; Yamaguchi sarcoma viral (v yes 1) related oncogene homolog; AA407514; EC 2.7.10.2; FLJ26625; LYN_HUMAN.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Guinea Pig, Cat, Danio rerio

產品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領域 細胞生物 免疫學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight：

57kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Lyn around the phosphorylation site of Tyr507

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

乙烯利  >90.0%(HPLC)延長蛋白2(ELP2)ELISA試劑盒日本腦炎病IgM抗體檢測試劑盒

乙烯利 80%延伸蛋白C(ELOC)ELISA試劑盒17α-羥化檢測試劑盒

乙烯利 分析標準品延伸蛋白B(ELOB)ELISA試劑盒乙型腦炎病IgM抗體檢測試劑盒

增甘膦 分析標準品延伸蛋白A3(ELOA3)ELISA試劑盒抗雙鏈DNA-IgG抗體檢測試劑盒

N-雙(膦羥甲基)甘氨 97%延伸蛋白A2(ELOA2)ELISA試劑盒抗雙鏈DNA-IgM抗體檢測試劑盒

3-吲哚 98%延胡索(FUM)ELISA試劑盒促性腺激釋放激檢測試劑盒

3-吲哚丁 98%延胡索二酰乙酰乙水解(FAH)ELISA試劑盒成纖維生長因子2檢測試劑盒

3-吲哚烯 98%煙酰腺二核磷(NAADP)ELISA試劑盒相關血漿蛋白A2檢測試劑盒

1-萘乙 96%煙受體1(NIACR1)ELISA試劑盒相關血漿蛋白檢測試劑盒

1-萘乙 分析標準品煙型受體β3(CHRNβ3)ELISA試劑盒I型膠原α1鏈檢測試劑盒

1-萘乙（NAA)  for plant cell culture, ≥96%煙型受體β2(CHRNβ2)ELISA試劑盒前腦啡肽檢測試劑盒

反-玉米 98%煙型受體β1(CHRNβ1)ELISA試劑盒軍團菌IgM抗體檢測試劑盒

羅硝唑-同位 分析標準品煙型受體α7(CHRNα7)ELISA試劑盒XIII A檢測試劑盒

三氯苯咪唑亞砜 分析標準品煙型受體α5(CHRNα5)ELISA試劑盒幽門螺旋桿菌尿檢測試劑盒

JJ5000電子天平 量程5000G，分辨率0.1G煙型受體α4(CHRNα4)ELISA試劑盒前列腺癌抗原3檢測試劑盒
Anti-Phospho-Lyn (Tyr507)抗體Anti-LEF-1  淋巴增強因子-1抗體

Anti-Leptin  瘦抗體

Anti-Leptin  瘦抗體

Anti-Leptin receptor  瘦受體抗體

Anti-Leptin receptor(long)  瘦受體抗體（長）

Anti-Leptin receptor(long)  瘦受體抗體（長）

Anti-Leptin receptor(L/M/S)  瘦受體抗體(長、中、短型)

Anti-L-enk  亮氨腦啡肽抗體
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。