服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

精氨酸結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：SORBS2

卵子結(jié)合生成堿性螺旋蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Sohlh1

Tau微管蛋白激酶2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TTBK2

辣椒素受體樣蛋白1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：TRPV2

細胞表面糖蛋白Trop2抗體（胰癌標志物蛋白） 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：TROP2

CD90抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：CD90 / Thy1

TBC結(jié)構(gòu)域TBCD4蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TBCD4

腫瘤壞死因子誘導蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：TNFAIP8L2

腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：TNFRSF19

腫瘤/睪抗原44抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TPTE

環(huán)苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：TORC1

神經(jīng)突起生長誘導因子受體Unc5a抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Unc5a

血管內(nèi)皮生長因子B167 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：VEGFB167

VWCE抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：VWCE

人冷球蛋白(CG)ELISA檢測試劑盒小鼠肝脂酶(LIPC)ELISA試劑盒 英文名： LIPC ELISA Kit

小鼠肝再生擴展生長因子(GFER)ELISA試劑盒 英文名： GFER ELISA Kit

小鼠肝素酶(HPA)ELISA試劑盒 英文名： HPA ELISA Kit

小鼠肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒 英文名： HCⅡ ELISA Kit

小鼠肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)ELISA試劑盒 英文名： ALPL ELISA Kit

小鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)ELISA試劑盒 英文名： EPHB3 ELISA Kit

小鼠肝配蛋白B2(EFNB2)ELISA試劑盒 英文名： EFNB2 ELISA Kit

小鼠肝癌源性生長因子(HDGF)ELISA試劑盒 英文名： HDGF ELISA Kit

小鼠肝X受體α(LXRα)ELISA試劑盒 英文名： LXRα ELISA Kit

小鼠甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒 英文名： GAPDH ELISA Kit

小鼠甘露糖受體C2(MRC2)ELISA試劑盒 英文名： MRC2 ELISA Kit

小鼠甘露糖受體C1(MRC1)ELISA試劑盒 英文名： MRC1 ELISA Kit

小鼠甘露糖結(jié)合蛋白(MBL)ELISA試劑盒 英文名： MBL ELISA Kit

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。