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組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒價格

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-09 19:22:15瀏覽次數(shù):134次

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產地 進口 加工定制
適用領域 其他 貨號 YS-S013579
組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒價格測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產以及各種提取物等,效果均佳。

產品名稱 組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒價格

檢測方法 】可見分光光度法

包裝規(guī)格 50管/24樣

產品編號 YS-S013579

儲存條件與保質期 2-8°C保存, 公司產品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟:

QQ截圖20211026151100.jpg 

實驗中血漿的采集、處理和保存;

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無菌試管中;

2、 按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉),30分鐘內于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集);

3、 將采集血液用離心機4℃,2500rpm離心5min,,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

5、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求,建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿(容易勻漿的組織)的采集、處理和保存;(需要測蛋白濃度)

1、 采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時操作要在冰水浴中進行,將盛有組織 的小燒杯放入冰水中)。

3、 勻漿的方式有多種:

a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進行勻漿,左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。

b) 機器勻漿:用組織搗碎機10000~15000r/min上下研磨制成10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5次,在冰水中進行),皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10%勻漿用離心機4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下,可放置保存24-48小時;

-20℃下,可放置保存1個月;

-70℃下,可放置保存6個月;

6、 根據(jù)你的實驗需要,取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

兔兒茶酚(CA)酶聯(lián)免疫試劑盒脂蛋白a(Lp-a)酶聯(lián)免疫試劑盒(免疫比濁微板法)Exendin Fragment 9-39 ≥95% (HPLC)2,6-二苯 98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫試劑盒脂蛋白a(Lp-a)酶聯(lián)免疫試劑盒(免疫比濁比色法)O-[(乙氧羰)]-N,N,N',N'-四硫尿四氟鹽  98%2,6-二苯 99%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫試劑盒尿香草扁桃酶聯(lián)免疫試劑盒(分光光度法)艾塞那肽  97%2,6-二氟苯  98%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫試劑盒肝素鈉酶聯(lián)免疫試劑盒(天青A微板法)N-(反式-環(huán)氧丁二酰)-L-亮氨-4-胍丁酰  99%2,6-二氟苯酰  97%

兔吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫試劑盒肝素鈉酶聯(lián)免疫試劑盒(天青A比色法)5-乙硫四氮唑 98%2,6-二苯 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)酶聯(lián)免疫試劑盒蛋白質變性程度酶聯(lián)免疫試劑盒(-SH法)肌氨乙酯鹽鹽 98%苯駢三氮唑 99%

兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)酶聯(lián)免疫試劑盒蛋白質變性程度酶聯(lián)免疫試劑盒(-SH法)α-內啡肽 ≥97% (HPLC)苯駢三氮唑 CP,97%

兔半胱氨蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫試劑盒核酶聯(lián)免疫試劑盒(定磷法)Enterostatin human ≥97% (HPLC)D-海藻糖,無水 99%

兔半胱氨蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫試劑盒核酶聯(lián)免疫試劑盒(定磷法)Fmoc-S-三苯-L-半胱氨 98%木瓜蛋白酶 ≥3 units/mg

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)酶聯(lián)免疫試劑盒5′-核苷酶聯(lián)免疫試劑盒(過氧化法)Fmoc-O-叔丁-L-谷氨 98%D-(+)-海藻糖 二水合物  from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%

兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)酶聯(lián)免疫試劑盒5′-核苷酶聯(lián)免疫試劑盒(過氧化法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-D-賴氨 99%D-海藻糖,二水 分析標準品

兔子組織因子(TF)酶聯(lián)免疫試劑盒脫氧核糖核(DNA)酶聯(lián)免疫試劑盒(二苯微板法)Fmoc-L-谷氨 98%D-海藻糖,二水 用于和昆蟲培養(yǎng), ≥99%

兔子組織因子(TF)酶聯(lián)免疫試劑盒脫氧核糖核(DNA)酶聯(lián)免疫試劑盒(二苯比色法)9-芴 99% D-海藻糖,二水 用于植物培養(yǎng), ≥99%

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)酶聯(lián)免疫試劑盒脫氧核糖核(DNA)酶聯(lián)免疫試劑盒(二苯比色法)N-Fmoc-N'-Boc-L-鳥氨 96%肌,一水 BR

兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)酶聯(lián)免疫試劑盒維生素B1定性酶聯(lián)免疫試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-Val-OSu 97%無水肌 98%

兔子組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫試劑盒維生素B1定性酶聯(lián)免疫試劑盒(重氮化氨苯磺法)Fmoc-L-天冬氨 98%肌酐 99%
組織及血液酸性磷酸酶(ACP)測試盒價格酸棗仁皂苷 B人視網(wǎng)膜微血管內皮-永生化

生姜油人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤

葒草苷人前列腺癌高轉

23-乙酰澤瀉醇B人多功能干

黃柏酮人胚腎

薄芝菌絲體粉人白血病

吲達帕中國倉鼠卵巢癌系

鹽酸妥洛特羅中國倉鼠X小鼠B淋巴雜交瘤
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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