【 產(chǎn)品名稱 】胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測(cè)試盒價(jià)格

【 檢測(cè)方法 】紫外分光光度法

【 包裝規(guī)格 】50管/48樣

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013523

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠磷肌3激酶(PI3K)酶聯(lián)免疫試劑盒鈉溶液(10%)二雙十八烷化銨 97%2-苯氫醌 98%

大鼠蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫試劑盒多聚賴氨溶液(1×PLL,0.1mg/ml)N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽 99%1,3-二(4-氨苯氧)苯 98%

大鼠蛋白激酶B(PKB)酶聯(lián)免疫試劑盒多聚賴氨溶液(10×PLL,1mg/ml)十六烷二乙溴化銨 98%2-吡啶 98%

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫試劑盒多聚賴氨溶液(10×PLL,1mg/ml)N-乙-N-（3-磺）-3-鈉鹽 98%對(duì)氨苯叔丁酯 98%

大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫試劑盒非特異結(jié)合性封閉液N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-氧苯鈉鹽 99%3,5-二氨三氟苯 98%

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)酶聯(lián)免疫試劑盒過氧化物酶封閉液(H2O2法)N-乙-N-（3-磺）苯鈉鹽 99%4-叔丁環(huán)己 98%

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)酶聯(lián)免疫試劑盒性磷酶封閉液(Levamisole法)2-乙己氧 99%間三氟苯 99%

大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)酶聯(lián)免疫試劑盒性磷酶封閉液(乙法)固藍(lán)B 90%2-乙酰吡啶 98%

大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)酶聯(lián)免疫試劑盒性磷酶封閉液(100×)固黑K鹽 80%2-乙酰-2-噻唑啉 97%

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)酶聯(lián)免疫試劑盒內(nèi)源性鏈親和素封閉液固深紅 GBC 90%魚腥草 98%

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)酶聯(lián)免疫試劑盒內(nèi)源性酶封閉液(H2O2法)固紅 KL鹽 Biological stain,含量90%3-巰乙酯 96%

大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)酶聯(lián)免疫試劑盒內(nèi)源性酶抑制劑(冰凍切片)固紅RC 生化試劑級(jí)乙糠硫酯 99%

大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)酶聯(lián)免疫試劑盒內(nèi)源性親和素封閉液固紅 RL Biological stain糠二硫 98%

大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫試劑盒內(nèi)源性生物素封閉液固紅B 90%1-己硫 96%

大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)酶聯(lián)免疫試劑盒內(nèi)源性生物素清除液(1×)固紅TR半化鋅鹽 90%3--3-戊 98%

大鼠骨橋素(OPN)酶聯(lián)免疫試劑盒內(nèi)源性親和素-生物素封閉試劑盒固紅-萘磺 TR 95%2-丁硫 95%
胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測(cè)試盒價(jià)格3-磷酸甘油醛脫氫酶（大鼠、小鼠）IHC WB中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163

KB抑制蛋白α抗體流式免疫組化中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1

粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體流式免疫組化中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA

蛋白抗體流式免疫組化中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA

D-丙氨酸中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA

甘氨酸中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

D-亮氨醇中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO Hu 164 SCF 17

BOC-D-谷氨酸中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（亞系克?。?；CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。