公司向您推薦Primarker™人冠狀動脈內(nèi)皮細胞鑒定試劑盒說明書的詳細說明：

細胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長特性，在適當?shù)臅r候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
?
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

組織人體腺病毒（adenovirus）定性檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

石蠟切片神經(jīng)纖維銀染（Bodian）試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

 冰凍切片組織αSMA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

體科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定量PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

全組織肌腺苷酸脫氨酶（Myoadenylate deaminase）活性染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

 冰凍切片組織PP2A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次

通用型科薩基病毒A（Coxsackievirus A）定量PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

冰凍切片細胞色素C氧化酶活性染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

組分氧化應激活性氧（ROS）光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次

 酒類氨含量光譜法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

組織IRAK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

活力和頂體形態(tài)雙重熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

Primarker™人冠狀動脈內(nèi)皮細胞鑒定試劑盒說明書2,3,4,5,6-五氟分子式：293.96英文名稱：2,3,4,5,6- five fluorine iodobenzene號：827-15-6分子量： C6F5I

氨芐青霉素英文名稱：Ampicillin分子式：403.45分子量： C16H25N3O7S號：7177-48-2

4-庚溴分子式：255.2英文名稱：Heptyl - 4-號：76287-49-5分子量： C13H19Br

2-溴-4-硝吡分子式：202.99英文名稱：2- -4- nitro pyridine號：6945-67-1分子量： C5H3BrN2O2

咔唑-9-碳酰分子式：229.66英文名稱：Carbazole -9- carbonyl chloride號：73500-82-0分子量： C13H8ClNO

2-溴氯分子式：191.45英文名稱：2- bromine號：694-80-4分子量： C6H4BrCl

4-溴-3-氟甲分子式：189.02英文名稱：4- -3- fluoride號：452-74-4分子量： C7H6BrF

芐三氯膦英文名稱：Benzyl three phenyl chloride分子式：388.87分子量： C25H22ClP號：1100-88-5

雙酚AF英文名稱：Bisphenol AF分子式：336.23分子量： C15H10F6O2號：1478-61-1

人參皂苷CK英文名稱：Ginsenoside CK分子式：分子量：號：

阿替洛爾英文名稱：Atenolol分子式：266.34分子量：C14H22N2O3號：29122-68-7

細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。