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大鼠白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-05 14:03:32瀏覽次數(shù):136次

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大鼠白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒特點及用途:敏感性高、特異性強、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量,活性或表達。

試劑配制
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

服務(wù):
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱

大鼠白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒

英文名稱

 Rat interleukin 17 (IL-17) ELISA Kit

貨號

 YS-R10836

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樣本實驗前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

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大鼠白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒密蘇里游動放線菌 Actinoplanes missourieneisMolt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)

VCaP(人前列腺細(xì)胞)炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

褐球固氮菌 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis鏈霉菌 Streptomyces sp.

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人惡性黑色素瘤細(xì)胞

HuH-7(人肝細(xì)胞)葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

酸桿菌屬 Lactobacillus sp.貝葉多孔菌

苜蓿中華根瘤菌黃芪黃酮

SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

無色桿菌屬 Achromobacter sp.假絲酵母屬 Candida sp.

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes吸水鏈霉菌井崗變種 Streptomyces hygroscopicus var. jinggangensis

田菁根瘤菌 Azorhizobium caulinodansNCI-H358(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

AAV-293(人胚腎細(xì)胞)桂色曲霉 Aspergillus cinnamoneus

雅致放射毛霉 Actinomucor elegans苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiNCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)

PC-3M-2B4(人前列腺低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)斯托克正青霉 Eupenicillium stolkiae

粘質(zhì)沙雷氏菌 Serratia marcescens淀粉酶產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces diastatochromogenes

操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

 

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