【 產(chǎn)品名稱 】α-葡萄糖苷酶（α - GC）說明書

【 檢測方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號 】YS-S013366

【 儲存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實驗中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

5、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。 請注意指標說明書上對于抗凝血劑是否有特殊要求，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實驗中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時操作要在冰水浴中進行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時；

-20℃下，可放置保存1個月；

-70℃下，可放置保存6個月；

6、 根據(jù)你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

質(zhì)裂解素(ST3)酶聯(lián)免疫試劑盒 雷藤二萜醌 B萘-D8 分析標準品苯乙 95%

質(zhì)裂解素(ST3)酶聯(lián)免疫試劑盒 李屬素雄 99%苯乙 95%

脂氧素A4(LXA4)酶聯(lián)免疫試劑盒 里查 A去氫表雄 99%苯乙 ≥90%, FCC, Kosher, FG

脂氧素A4(LXA4)酶聯(lián)免疫試劑盒 里卡靈A2,3,5-三苯酚 分析標準品苯乙 50%溶液

蛋白酶3特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)酶聯(lián)免疫試劑盒連翹環(huán)己2,3,6-三苯酚  分析標準品高 AR,99.5%

蛋白酶3特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)酶聯(lián)免疫試劑盒連翹2,3,4-三苯酚 分析標準品高鈉，無水  ACS, ≥98.0%

β-促脂素(β-LPH)酶聯(lián)免疫試劑盒 楝葉吳萸素 B3,4,5-三苯酚 分析標準品高鈉，無水 99.99% metals basis

β-促脂素(β-LPH)酶聯(lián)免疫試劑盒 涼山香茶菜素A蓖麻油 CP高鈉，無水 for HPLC,99.0%

脂磷壁(LTA)酶聯(lián)免疫試劑盒 鄰苯二二酯萎銹靈 分析標準品，99.9%高鈉，一水 ACS, 98%

脂磷壁(LTA)酶聯(lián)免疫試劑盒 鄰苯二二辛酯解喹 分析標準品鈉 CP, ≥98.0%

乙呋(AD)酶聯(lián)免疫試劑盒 靈芝 B炔草 分析標準品3-O--D-吡喃葡萄糖 99%

乙呋(AD)酶聯(lián)免疫試劑盒 靈芝A5--8-羥喹啉 97%過硫氫   ≥47% KHSO5 basis

唾液(SA)酶聯(lián)免疫試劑盒 靈芝F2,3-二氟-5-吡啶 98%二氨酰 97%

唾液(SA)酶聯(lián)免疫試劑盒 靈芝馬唑螨酯 分析標準品，99.5%3-硝-4-氨苯酚  98%

鞘磷脂(SM)酶聯(lián)免疫試劑盒 榴花2-庚 98%4-硝鄰苯二 97%

鞘磷脂(SM)酶聯(lián)免疫試劑盒 柳匍匐次苷2-庚 ≥97%，Kosher納米三氧化二鐵（α- Fe2O 30nm 球形，99.5%,α型
α-葡萄糖苷酶（α - GC）說明書雞脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物素標記 肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

雞谷氨酸脫羧酶1(GAD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MLH1/FITC  熒光素標記錯配修復(fù)蛋白1抗體IgG

雞前白蛋白(PA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-MMP-1/FITC   熒光素標記質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體IgG

雞真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-MMP-1/FITC  熒光素標記質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體

雞樁蛋白(Pax)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MMP-2/FITC   熒光素標記質(zhì)金屬蛋白酶-2抗體IgG

雞表皮脂肪酸結(jié)合蛋白5(FABP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MMP-3/FITC   熒光素標記質(zhì)金屬蛋白酶-3抗體IgG

雞金屬硫蛋白1 (MT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MMP-7/PE  熒光素PE標記質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體IgG

雞蕈堿型膽堿受體M2(CHRM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-MMP-8/FITC  熒光素標記質(zhì)金屬蛋白酶-8抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。