英文名稱  Anti-eIF2C2/Ago2

中文名稱  真核翻譯起始因子2C2抗體

別 名 Ago 2; AGO2_HUMAN; Argonaute 2; Argonaute2; dAgo2; eIF 2C 2; eIF-2C 2; eIF2C 2; Eif2c2; Eukaryotic translation initiation factor 2C 2; hAgo2; MGC3183; PAZ Piwi domain protein; PPD; Protein argonaute-2; Protein slicer; Q10; Slicer protein.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight：

97kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human eIF2C2/Ago2

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒20次大鼠纖維母；1/EJ 1-1人網(wǎng)膜素（omentin）ELISA試劑盒,

通用型DNA損傷彗星檢測*試劑盒（熒光染色）20次黃胸鼠肺成纖維；YCR人免疫抑制酸性蛋白（IAP）ELISA試劑盒,

通用型DNA損傷彗星檢測*試劑盒（銀染）20次大鼠腎上腺嗜鉻瘤；PC-12 [PC12]小鼠熱休克因子1（HSF1）ELISA試劑盒,

DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒（熒光染色）20次黑化大家鼠肺成纖維；NRm小鼠抗中性粒/中心體抗體（ACA）ELISA試劑盒,

DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒（銀染）20次大鼠肺；WTRL1大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白（Bid）ELISA試劑盒,

過氧化氫處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次倉鼠源大鼠碳酸酐酶2（CA-2）ELISA試劑盒,

內(nèi)切核酸酶III處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢；CHO/dhFr-大鼠游離脂肪酸（FFA）ELISA試劑盒,

FGP處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次中國倉鼠卵巢K1(亞系克隆)；CHO-K1大鼠組蛋白H2b（histon-H2b）ELISA試劑盒,

紫外線處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次敘利亞倉鼠腎；BHK-21大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒,

細(xì)胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次中國倉鼠卵巢；CHO大鼠質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒,

細(xì)胞DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒20次人APP-PS1(C410Y)雙因轉(zhuǎn)染株；7WCY1.0大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子（EG-VEGF）ELISA試劑盒,

組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次人APP因轉(zhuǎn)染CHO株；7WD10鴨白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒,

組織DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒20次人APP-PS1(M146L)雙因轉(zhuǎn)染CHO株；7WML6.0猴B?。˙V）ELISA試劑盒,

植物組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次人APP-PS1雙因轉(zhuǎn)染CHO株；7WPS1山羊P選擇素（P-Selectin/CD62P/GMP140）ELISA試劑盒,

植物組織DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒20次中國倉鼠卵巢K1(亞系克隆)；CHO-K1兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISA試劑盒,
Anti-eIF2C2/Ago2抗體達(dá)馬莫德載脂蛋白H抗體莪術(shù)烯

鹽酸多佐；鹽酸杜塞酰二磷酸腺苷核糖轉(zhuǎn)移酶4抗體莪術(shù)烯

鹽酸多佐；鹽酸杜塞酰AKIRIN2蛋白抗體鵝去氧膽酸

鹽酸多佐；鹽酸杜塞酰ADP核糖化樣因子8B抗體蒽醌

鹽酸多佐；鹽酸杜塞酰三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體兒茶精水合物

鹽酸多佐；鹽酸杜塞酰（標(biāo)準(zhǔn)品）AKIRIN1蛋白抗體兒茶素沒食子酸

磺酸多沙唑錨定蛋白樣蛋白1抗體二氟替康

磺酸多沙唑腺苷酸激酶2抗體二姜黃素