英文名稱  Anti-EDR1/PHC1

中文名稱  早期發(fā)育調(diào)控蛋白1抗體

別 名 Early development regulatory protein 1; EDR1 PH1; hPH1; mPH1; PH1; Polyhomeotic-like protein 1; Rae28; PHC1_HUMAN.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 發(fā)育生物學(xué) 干細胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight：

105kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human EDR1/PHC1

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法10次MCF 7B(人癌)大鼠血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）染色試劑盒MDA-MB-157(人癌)大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法50次MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌)大鼠嗜酸粒趨化因子（ECF）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）染色試劑盒MDA-MB-415(人癌)大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白（E-Cad）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法10次MDA-MB-436(人癌)大鼠血管緊張素原（aGT）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）間接染色試劑盒MDA-MB-468-06(人癌)雞17-酮類固醇（17-KS）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法50次MFC-GFP(小鼠前胃癌(綠色熒光蛋白標記))兔p53（p53）ELISA試劑盒,

（SCHMORL）直接染色試劑盒MPC-11(小鼠漿瘤)兔子瘦素（LEP）ELISA試劑盒,

細胞衰老特異性晚期脂褐素高酸希爾（PAS）法50次MS751(人頸表皮癌)兔子白血病抑制因子受體（LIFR）ELISA試劑盒,

品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒NCI-H157(人非小肺腺癌)胃癌標志物ELISA試劑盒--動物，人

全組織衰老特異性晚期脂褐素高酸希爾（PAS）法10次NCI-H1688(人典型小肺癌)MIO培養(yǎng)

品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒NCI-H1703(人肺鱗癌)新生霉素使用前，每支加入100mlHB4153中

冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素高酸希爾（PAS）法50次NCI-H205(人腎上腺腺瘤)CBZ-D-纈氨酸

品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒NCI-H2087(人非小肺腺癌)L-脯氨酸酯鹽酸鹽

石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高酸希爾（PAS）法10次NCI-H209(人小肺癌)Na-苯酰-L-精氨酰鹽酸鹽
Anti-EDR1/PHC1抗體阿糖胞苷（標準品）α1微球蛋白抗體地骨皮素

達卡巴α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體地骨皮乙素

達卡巴腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體地骨皮乙素

達卡巴AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體地骨皮乙素

達卡巴致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體地黃苷A

達卡巴腺苷脫氨酶抗體地黃苷D

達卡巴(標準品)含錨蛋白重復(fù)序列-因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體地榆皂苷I

達沙替尼（無水）ATRNL1蛋白抗體地榆皂苷II
抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。