【 產(chǎn)品名稱(chēng) 】線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測(cè)試盒保存

【 檢測(cè)方法 】紫外分光光度法

【 包裝規(guī)格 】25管/24樣

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013513

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見(jiàn)試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖?，建議使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類(lèi)組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱(chēng)重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱(chēng)取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

大鼠牛小腸性磷酶(CIAP)酶聯(lián)免疫試劑盒鞭毛染色液(改良Ryu法)2-脫氧-D-核糖 98%4-羥苯異酯 99%

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)三磷脫氧胞苷鈉鹽 98%對(duì)羥苯酯 GR,99.0%

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)三磷脫氧胞苷溶液 dCTP,100 mM 溶液, pH 7.0對(duì)羥苯酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠克拉拉蛋白(CC16) 酶聯(lián)免疫試劑盒 抗染色液(Kinyoun冷染法)3,3'-二氨聯(lián)苯四鹽鹽，水合 98%對(duì)羥苯酯 CP,98%

大鼠克拉拉蛋白(CC16) 酶聯(lián)免疫試劑盒 抗染色液(Kinyoun冷染法)焦碳二乙酯 98%氟 AR,99.0%

大鼠上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(改良Kinyoun冷染法)二硫赤鮮 99%α-托品  98%

大鼠上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(改良Kinyoun冷染法)二硫赤蘚 用于分子生物學(xué), ≥99%六二硅脲 98%

大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(金O熒光法)β-甘油磷鈉 98%，五水二二乙氧硅烷 98%

大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(金O熒光法)二乙氨乙纖維素 預(yù)溶脹，細(xì)顆粒二硅烷 96%

大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(金O-羅丹明熒光法)二乙氨乙纖維素 纖維狀，快流速二二硅烷  >98.5%(GC)

大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫試劑盒抗染色液(金O-羅丹明熒光法)二乙氨乙纖維素 TLC二二氧硅烷 97%

大鼠疊氮胸苷(AZT)酶聯(lián)免疫試劑盒布氏桿菌染色液二乙氨乙纖維素N-300 TLC三乙氧硅烷 98%

大鼠疊氮胸苷(AZT)酶聯(lián)免疫試劑盒布氏桿菌染色液硫葡聚糖鈉鹽 分子量500000，無(wú)DNA酶/RND酶/蛋白酶六二硅烷 98%

大鼠多巴(DA)酶聯(lián)免疫試劑盒Ehrlich試劑鮭魚(yú)精DNA Type II-S七二硅氮烷 97%

大鼠多巴(DA)酶聯(lián)免疫試劑盒Ehrlich試劑2’-脫氧腺苷 ≥99.0% (HPLC)三硅烷 97%

大鼠高靈敏度促狀腺激素(U-TSH)酶聯(lián)免疫試劑盒Kovac試劑三磷脫氧鳥(niǎo)苷鈉鹽 98%三硅烷 99%
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ活性測(cè)試盒保存二氫辣椒素小鼠雜交瘤；c7b8a5

王不留行黃酮苷小鼠雜交瘤；c7b8a3

大車(chē)前苷小鼠雜交瘤；D11E8A1E6

蒺藜小鼠雜交瘤；D11E8A1H9

依他尼酸大鼠源

4-異丁基乙酰苯大鼠肝瘤；H4-II-E-C3

小鼠胰島素原(PI)Elisa測(cè)定試劑盒大鼠氣管上皮；RTE

小鼠抗心肌抗體(AMA)Elisa測(cè)定試劑盒大鼠肝；IAR20