服務：
      我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

茶氨酸;L-Theanine 3081-61-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

半齒澤蘭素;Bulk Inquiry 855-96-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

白花前胡丙素;Praeruptorin 72463-77-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

9-氨基喜樹堿;9-Amicampt 91421-43-1 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

隱色孔雀石綠;純品型;標準品;有證書 129-73-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

涕威;純品型;標準品;有證書  訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

精吡禾草靈;純品型;標準品;有證書 79241-46-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

烯草;純品型;標準品;有證書 99129-21-2 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

三苯基;純品型;標準品;有證書  訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

;純品型;標準品;有證書  訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

炔咪;純品型;標準品;有證書 72963-72-5 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

伏磷;純品型;標準品;有證書 2310-17-0訂購| 規(guī)格： 0.1g

;純品型;標準品;有證書 1 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.25g

糖精鈉-對照品;有報告 82385-42-0 訂購|咨詢  規(guī)格： 250mg

L-天門冬氨酸;純品型;標準品;有證書 56-84-8 訂購|咨詢  規(guī)格： 0.1g

大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA檢測試劑盒卵磷脂(大豆)/大豆卵磷脂/大豆卵磷脂/HSPCBR，PC=95%1公斤國產(chǎn)/進口

革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)細菌革蘭氏染色50毫升×4國產(chǎn)/進口

NLN培養(yǎng)基(含維生素)/NLN Medium with vitaminsBR10升國產(chǎn)/進口

人淋巴內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

PYG液體培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 培養(yǎng)雙歧桿菌用于乙酸和酸代謝產(chǎn)物測定

糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)天然蛋白 英文名稱：Native Glycated Hemoglobin A1c (HbA1c)

補體成分4a(C4a)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement Component 4a (C4a)

基質金屬蛋白酶12(MMP12)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12)

神經(jīng)顆粒素(NRGN)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neurogranin (NRGN)

孕酮受體(PGR)重組蛋白英文名稱：Recombinant Progesterone Receptor (PGR)

Hs 746T(人胃細胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H661(人大細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

UM-UC-3(人膀胱移行細胞)5×106cells/瓶×2

高轉移人肝細胞英文名稱：MHCC97-H

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。