英文名稱  Anti-KF1/ZFP103

中文名稱  鋅指蛋白103抗體

別 名 E3 ubiquitin-protein ligase RNF103; hKF-1; KF-1; Ring Finger Protein 103; RN103_HUMAN; RNF 103; Rnf103; ZFP 103; Zfp-103; Zinc Finger Protein 103; Zinc finger protein 103 homolog; Zinc finger protein expressed in cerebellum; Zinc finger protein homologous to Zfp103 in mouse.

濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 鋅指蛋白 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight：

79kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KF1/ZFP103

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200

抗體的熒光標(biāo)記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價(jià)結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細(xì)胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動(dòng)物：常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標(biāo)記技術(shù)：

（一）原理

當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準(zhǔn)備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點(diǎn)

1.用胺T法進(jìn)行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進(jìn)行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標(biāo)記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會(huì)對(duì)抗原的抗體結(jié)合位點(diǎn)有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

胞核微型RNA（Pre-RNA）電泳法分離試劑盒20次無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員3(WNT3)重組蛋白小鼠硫氧化還原蛋白（Trx）ELISA試劑盒,

胞核微型RNA（Pre-RNA）超濾法分離試劑盒10次無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員4(WNT4)重組蛋白小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,

微型RNA（miRNA）擴(kuò)增試劑盒20次程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重組蛋白兔載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒,

通用型微型RNA（miRNA）擴(kuò)增試劑盒20次性T-淋巴關(guān)聯(lián)抗原4(CTLA4)重組蛋白BDS培養(yǎng)

微型RNA（miRNA）定量擴(kuò)增分析試劑盒10/20次間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白D-賴氨酸鹽酸鹽

通用型微型RNA（miRNA）定量擴(kuò)增分析試劑盒10/20次間粘附分子3(ICAM3)重組蛋白阿魏酸 Ferulic Acid

微型RNA（miRNA）北方雜交試劑盒5次間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白二氫丹參酮 I Dihydrotanshinone I

微型RNA（miRNA）酶保護(hù)分析試劑盒5次色素P450家族成員7A1(CYP7A1)重組蛋白環(huán)孢菌素D Cyclosporin D

微型RNA（miRNA）文庫構(gòu)建技術(shù)試劑盒5次外質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)重組蛋白Taq plus酶

特定微型RNA目標(biāo)因探測技術(shù)試劑盒5次外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白SP6 RNA聚合酶

微型RNA（miRNA）同位素探針制備試劑盒10次周期素D1(CCND1)重組蛋白2′-脫氧鳥苷-5′-二磷酸三鈉鹽

特定微型RNA（miRNA）擴(kuò)增引物合成2 U周期素D2(CCND2)重組蛋白萘酚AS-TR磷酸鹽

特定成熟微型RNA（miRNA）分子合成2 U纖連蛋白(FN)重組蛋白人結(jié)腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒,CCA ELISA kit

特定成熟微型RNA（miRNA）反義抑制劑合成2 U纖溶酶原(Plg)重組蛋白人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體（ANNA-1/Hu）ELISA試劑盒, ANNA-1/Hu EL

特定成熟微型RNA（miRNA）2位修飾抑制劑合成2 U纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)重組蛋白人抗肝腎微粒體抗體（LKM）ELISA試劑盒,LKM ELISA
Anti-KF1/ZFP103抗體硫酸慶大霉素原癌因Bcl-6抗體脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯

硫酸慶大霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)磷酸化Bcl-10抗體脫水羊藿素

頭孢呋辛鈉磷酸化死亡調(diào)解子抗體脫氧熊果苷

頭孢呋辛鈉磷酸化B-Raf抗體脫氧野尻霉素

頭孢呋辛鈉磷酸化癌易感因1抗體脫乙酰靈芝酸F

頭孢呋辛鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1抗體拓?fù)涮婵?/span>

頭孢曲松鈉癌易感因復(fù)合物亞蛋白3抗體王不留行環(huán)肽A

頭孢曲松鈉腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白BAMBI抗體王不留行環(huán)肽B