【 產(chǎn)品名稱 】磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）價(jià)格

【 檢測(cè)方法 】微量法

【 包裝規(guī)格 】0.2g或者0.2mL

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013307

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見(jiàn)試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖螅ㄗh使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

色素b561(cytb561)酶聯(lián)免疫試劑盒異鼠李素-3-O-葡萄糖苷3-溴苯酚 98%4--3-氟苯 97%

色素b561(cytb561)酶聯(lián)免疫試劑盒異鼠李素-3-O-新橙皮苷3-溴苯酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析3-苯  98%

脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)酶聯(lián)免疫試劑盒異水飛薊賓環(huán)溴 98%2- 97%

脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)酶聯(lián)免疫試劑盒異甜菊叔丁二苯硅烷 98%3-苯  97%

脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)酶聯(lián)免疫試劑盒異土木香內(nèi)酯俾斯麥棕Y Biological stain4-苯  97%

脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(aFABP)酶聯(lián)免疫試劑盒異烏藥內(nèi)酯2--3-硝吡啶 >99.0% (HPLC)3-羧-4-氟苯 97%

磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)酶聯(lián)免疫試劑盒異戊二烯2-羥吡啶 97%3-羧-5- 97%

磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)酶聯(lián)免疫試劑盒異夏佛塔苷桑色素 Indicator3--4- 97%

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫試劑盒異香蘭素桑色素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥983--4-氧苯 95%

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫試劑盒異香蘭2--3-三氟 99%3,5-二氟苯 98%

視黃結(jié)合蛋白(RBP)酶聯(lián)免疫試劑盒異銀杏雙黃間酚  ≥99.0% (HPLC)2,4-二苯  98%

視黃結(jié)合蛋白(RBP)酶聯(lián)免疫試劑盒異櫻花亭間標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：3,5-二苯 98%

8羥脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)酶聯(lián)免疫試劑盒異澤蘭黃素間酚 植物培養(yǎng)級(jí)，>99.0% (HPLC)二苯并噻吩-4- 95%

8羥脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)酶聯(lián)免疫試劑盒異紫花前胡內(nèi)酯間酚,二水 99%3,4-二苯 97%

羥賴氨(Hyl)酶聯(lián)免疫試劑盒異紫堇定苯 97%3,4-二氟苯 98%

羥賴氨(Hyl)酶聯(lián)免疫試劑盒益母草苷羅丹明6G Biological stain2,3-二苯 97%
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）價(jià)格雞剪切修復(fù)交叉互補(bǔ)因1(ERCC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素抗體IgG

雞衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素單克隆抗體IgG

雞CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-IASPP/FITC  熒光素標(biāo)IASPP蛋白抗體IgG

雞腺苷酸環(huán)化酶2(ADCY2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-Iba-1/FITC  熒光素標(biāo)記離子鈣接頭蛋白抗體IgG

雞肌鈣蛋白C2 (TNNC2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-ICAD/FITC  熒光素標(biāo)記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑抗體IgG

雞成纖維生長(zhǎng)因子受體2(FGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-ICAM-1(CD54)/FITC  熒光素標(biāo)記間粘附分子-1抗體IgG

雞核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-CD54/ICAM-1/Biotin  生物素標(biāo)記間粘附分子-1抗體IgG

雞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-ICAM-3/CD50/FITC  熒光素標(biāo)記間粘附分子-3抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。