【 產(chǎn)品名稱 】乳酸脫氫酶（LDH）測(cè)試盒價(jià)格

【 檢測(cè)方法 】可見分光光度法

【 包裝規(guī)格 】50管/24樣

【 產(chǎn)品編號(hào) 】YS-S013511

【 儲(chǔ)存條件與保質(zhì)期 】2-8°C保存， 公司產(chǎn)品僅用于科研有效期見試劑盒外標(biāo)簽。

下列圖文詳解接種步驟：

實(shí)驗(yàn)中血漿的采集、處理和保存；

1、 真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無(wú)菌試管中；

2、 按1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝素、枸櫞酸鈉），30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）；

3、 將采集血液用離心機(jī)4℃，2500rpm離心5min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

4、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

5、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖螅ㄗh使用EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。

實(shí)驗(yàn)中各類組織勻漿（容易勻漿的組織）的采集、處理和保存；（需要測(cè)蛋白濃度）

1、 采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。

2、 用移液管量取0.1M PBS或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用眼科小剪盡快剪碎組織塊（天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行，將盛有組織 的小燒杯放入冰水中）。

3、 勻漿的方式有多種：

a) 手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿，左手持勻漿管將下 端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。

b) 機(jī)器勻漿：用組織搗碎機(jī)10000～15000r/min上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備（勻漿時(shí)間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進(jìn)行），皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

4、 將制備好的10％勻漿用離心機(jī)4℃，3000rpm離心15min，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。

5、 取上清。 分裝凍存?zhèn)溆茫?/span>

2-8℃下，可放置保存24-48小時(shí)；

-20℃下，可放置保存1個(gè)月；

-70℃下，可放置保存6個(gè)月；

6、 根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)需要，取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)酶聯(lián)免疫試劑盒蘇丹染色液烯酰 Standard for GC，≥99.8% (GC)蔗糖 超純級(jí) 純度≥99.9%；RNase,DNase Free

大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)酶聯(lián)免疫試劑盒蘇丹染色液烯酰 超純級(jí),99.9%蔗糖 AR

大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)酶聯(lián)免疫試劑盒蘇丹染色液()金O 80%,用于生物染色蔗糖 CP

大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)酶聯(lián)免疫試劑盒蘇丹染色液()金O 90%，用于生物染色蔗糖 ACS

大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)酶聯(lián)免疫試劑盒姬姆薩染色液(Giemsa stain,即用型)2,2′-聯(lián)氨-雙（3-乙苯并噻唑啉-6-磺）二鹽 98%蔗糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)酶聯(lián)免疫試劑盒姬姆薩染色液(Giemsa stain,即用型)腺苷-5′-三磷二鈉鹽，三水 98%蔗糖 用于分子生物學(xué), ≥99.5% (HPLC)

大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)酶聯(lián)免疫試劑盒姬姆薩染色液(Giemsa stain,1:9)放線菌素D 98%（劇品）蔗糖 用于或昆蟲培養(yǎng), ≥99.5% (GC)

大鼠質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)酶聯(lián)免疫試劑盒 姬姆薩染色液(Giemsa stain,1:9)牛血清白蛋白 96%蔗糖 用于植物培養(yǎng)

大鼠質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)酶聯(lián)免疫試劑盒 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain)牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.5 mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液磷二氫鋁 95%

大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)酶聯(lián)免疫試劑盒 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain)考馬斯亮藍(lán)G250 AR，無(wú)蛋白酶鈣 AR， ≥99.0% (RT)

大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)酶聯(lián)免疫試劑盒 瑞氏染色液(Wright stain,即用型)二(2-羥乙)亞氨三(羥) 99% AR,99%

大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)酶聯(lián)免疫試劑盒瑞氏染色液(Wright stain,即用型)聚氧乙烯20油 average Mn ~1,150 AR,50 % in H2O

大鼠髓過(guò)氧化物酶(MPO)酶聯(lián)免疫試劑盒瑞氏染色液(Wright stain)聚氧乙烯月桂 高純級(jí)，Brij-35高鈉 AR,99.5%

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫試劑盒瑞氏染色液(Wright stain)聚氧乙烯月桂 高純級(jí)，Brij-303-氨吡啶 99%

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫試劑盒瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液二(2-羥乙)亞氨三(羥) 與昆蟲培養(yǎng)級(jí), ≥98%4-氨吡啶 98%（劇品）

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫試劑盒瑞氏-姬姆薩復(fù)合染色液烏苯美司 超純級(jí)，>99%2,3-二氨吡啶 96%
乳酸脫氫酶（LDH）測(cè)試盒價(jià)格N-乙酰-神經(jīng)氨酸小鼠雜交瘤；IIB13

L-異亮氨醇小鼠雜交瘤；ID7

β-淀粉酶小鼠雜交瘤；2F1-D4-F6

乙醇脫氫酶小鼠雜交瘤；IE3A10C8E5

4.1-66kDa低范圍分子量MARK小鼠雜交瘤；2F1-F6

氨芐青霉素小鼠雜交瘤；D11E8A1A4

曲氟胸苷小鼠雜交瘤；D11E8A1F11

轉(zhuǎn)移核糖核酸（酵母）小鼠雜交瘤；D11E8A1G10
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。